acetic acid trans-2-(1-propenyl)phenyl ester | 35922-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: acetic acid trans-2-(1-propenyl)phenyl ester
• 英文别名: 2-acetoxy-β-methyl-styrene；2-(1-propen-1-yl)phenyl acetate；acetic acid-(2-trans-propenyl-phenyl ester)；Essigsaeure-(2-trans-propenyl-phenylester)；[2-[(E)-prop-1-enyl]phenyl] acetate
• CAS: 35922-87-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: HFYOYOTYEBAIAM-ZZXKWVIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid trans-2-(1-propenyl)phenyl ester 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1-acetoxy-2-(1-bromo-allyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Maitte, Annales de Chimie (Cachan, France), 1954, vol. <12> 9, p. 431,363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基苯基乙酸酯 在 C₂₁H₂₃Cl₂O₄PRu 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亲水性（η 6 -Arene） -钌（II）配合物的P-OH配体作为催化剂用于Allylbenzenes的异构化和C-H键反应芳基化在水

  摘要：

  含η半夹心钌（II）配合物6配位的3-苯基丙醇和亚膦酸基型配体，即，将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2 CH 2 OH）{P（OH） R 2 }]（R = Me（2a），Ph（2b），4-C 6 H 4 CF 3（2c），4-C 6 H 4 OMe（2d），OMe（2e），OEt（2f），和OPh（2克），已在44-88％的产率通过反应而合成将[RuCl 2 {η 6：κ 1（Ò）-C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2 CH 2 OH}]（1）与适当的五价磷氧化物R 2 P（＝ O）H。的结构将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2 CH 2 OH）{P（OH）Me 2 }]（2A）通过X射线衍射方法进行了明确地证实。化合物2a – g被证明是催化活性在allylbenzenes的异构化为相应的（1-丙烯基）采用水作为唯一的反应溶剂，用将[RuCl苯衍生物2（η

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00463

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Aldrich Courtney

  公开号：US20080293666A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I) and salts thereof: R 1 -L-R 2 —B wherein R 1 , L, R 2 , and B have any of the values defined herein, as well as compositions comprising such compounds, and therapeutic methods comprising the administration of such compounds or salts. The compounds block siderophore production in bacteria and are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了化合物的公式(I)及其盐：R1-L-R2—B，其中R1、L、R2和B具有本文中定义的任何值，以及包含这种化合物的组合物，以及包含这种化合物或盐的治疗方法。这些化合物可以阻断细菌中的铁载体产生，并可用作抗菌剂。
• Novel Highly Regioselective VO(acac)₂/TBHP Mediated Oxidation of <i>o</i>-Alkenyl Phenols to <i>o</i>-Hydroxybenzyl Ketones
  作者：Alessandra Lattanzi、Antonello Senatore、Antonio Massa、Arrigo Scettri

  DOI：10.1021/jo026783j

  日期：2003.5.1

  on the VO(acac)(2)/TBHP (2 mol %/1.2 equiv) system. VO(acac)(2) first catalyzes the epoxidation of o-alkenyl phenols and then the rearrangement of the epoxyphenols to ketones via the selective benzylic C-O cleavage and 1,2 hydride migration. The protocol has also been applied to set up a useful and easy one-pot conversion of o-alkenyl phenols to benzo[b]furans by means of the sequential addition of

  从邻烯基苯酚开始，并基于VO（acac）（2）/ TBHP（2 mol％/ 1.2 equiv）系统描述了一种新颖的温和方法，用于制备邻羟基苄基酮。VO（acac）（2）首先催化邻烯基酚的环氧化，然后通过选择性苄基CO裂解和1,2氢化物迁移将环氧酚重排为酮。该方案也已被应用来在中间体邻羟基苄基酮的生成之后，通过顺序添加TFA来建立有用且容易的一锅法将邻烯基苯酚转化为苯并[b]呋喃。
• B(C₆F₅)₃-catalysed isomerization of terminal olefins
  作者：He Wang、Fanwei Meng、Xin Tao

  DOI：10.1039/d4nj00113c

  日期：——

  Selective isomerization of terminal olefins to afford new internal olefins is an atom economic reaction that is usually catalysed by metal catalysts. Here, we present a tris(pentafluorophenyl)borane [B(C6F5)3]-catalysed isomerization of olefins. Linear α-olefins are converted to 2-olefins in high yields with unsatisfactory stereoselectivity under the applied reaction conditions. At the same time, the

  末端烯烃的选择性异构化以提供新的内烯烃是通常由金属催化剂催化的原子经济反应。在这里，我们提出了三(五氟苯基)硼烷[B(C 6 F 5 ) 3 ]催化的烯烃异构化。在所应用的反应条件下，直链 α-烯烃以高产率转化为 2-烯烃，但立体选择性不令人满意。同时，通过烯丙基苯的异构化可以获得具有高区域和立体选择性的生物相关的苯丙烯类产品。
• Ruthenium-Catalyzed Olefin Cross Metathesis of Styrenes as an Alternative to the Heck and Cross-Coupling Reactions
  作者：Arnab K. Chatterjee、F. Dean Toste、Tae-Lim Choi、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1002/1615-4169(200208)344:6/7<634::aid-adsc634>3.0.co;2-k

  日期：2002.8

  The use of olefin cross metathesis as a method for the formation of styrenyl-olefins is described using allylic substituted olefins and electron-deficient olefins. These methods provide an orthogonal method to alternative olefination strategies, such as the Heck reaction. These methods have also been employed in the total synthesis of 3-flavanols.
• NOVEL INHIBITORS OF CHYMASE
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1716160B1

  公开（公告）日：2010-12-29