1-[2,3-(methylenedioxy)phenyl]-2-aminoethanol | 957765-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-[2,3-(methylenedioxy)phenyl]-2-aminoethanol
• 英文别名: 2-Amino-1-(1,3-benzodioxol-4-yl)ethanol
• CAS: 957765-74-1
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: CBPKPPLRHPHJFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,3-(methylenedioxy)phenyl]-2-aminoethanol 、 甲酸乙酯 反应 6.0h， 以1.08 g的产率得到N-[2-(1,3-benzodioxol-4-yl)-2-hydroxyethyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  3-Arylisoquinoline 生物碱, Decumbenine B 的合成

  摘要：

  3-芳基异喹啉生物碱 decumbenine B 的合成是在基于形成吲哚嗪环 {dibenz[a,f]indolizin-5(7H)-one} 然后在酰胺键处裂解的反应序列中完成的，从 5,6-（亚甲二氧基）异喹啉与 2-溴-5,6-（亚甲二氧基）苯甲酰氯在 Bu3SnH 存在下的相互作用开始。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700225
• 作为产物：
  描述：

  1-[2,3-(methylenedioxy)phenyl]-2-nitroethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以0.92 g的产率得到1-[2,3-(methylenedioxy)phenyl]-2-aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  3-Arylisoquinoline 生物碱, Decumbenine B 的合成

  摘要：

  3-芳基异喹啉生物碱 decumbenine B 的合成是在基于形成吲哚嗪环 {dibenz[a,f]indolizin-5(7H)-one} 然后在酰胺键处裂解的反应序列中完成的，从 5,6-（亚甲二氧基）异喹啉与 2-溴-5,6-（亚甲二氧基）苯甲酰氯在 Bu3SnH 存在下的相互作用开始。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700225