3-aminocycloheptanespiro-5-hydantoin | 16252-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-aminocycloheptanespiro-5-hydantoin
• 英文别名: 3-amino-1,3-diaza-spiro[4.6]undecane-2,4-dione；3-Amino-1,3-diazaspiro[4.6] undecane-2,4-dione；3-amino-1,3-diazaspiro[4.6]undecane-2,4-dione
• CAS: 16252-64-5
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: PFSSBDBZAUMFFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-aminocycloheptanespiro-5-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  环烷螺缩乙醛糖苷的胺衍生物：合成和生物活性。

  摘要：

  合成了3-氨基环烷螺螺-5-乙内酰脲，并对其生物学活性进行了研究。与乙内酰脲相反，这些化合物既不能在中枢神经系统中诱导抗惊厥作用，也不能对肠神经系统中的胆碱能收缩产生抑制作用。但是，它们对豚鼠回肠纵向肌肉制剂产生了明显的，对促肌动蛋白敏感的收缩作用。建立的构效关系可以假设：（i）螺旋乙内酰脲分子中环尺寸的减小导致相应类似物诱导收缩作用的效力增加；（ii）在位置3引入-NH2可提高所有研究的化合物产生收缩的能力；（iii）戒指的扩大导致：（1）制剂的脱敏度增加；（2）降低（除1a以外）类似物发挥收缩作用的能力。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01198-3

文献信息

• Kushev, Daniel; Enchev, Venelin; Naydenova, Emilya, Croatica Chemica Acta, 2009, vol. 82, # 3, p. 607 - 612
  作者：Kushev, Daniel、Enchev, Venelin、Naydenova, Emilya、Detcheva, Roumiana、Spassovska, Nadejda、Grancharov, Konstantin

  DOI：——

  日期：——