Ir(CCPh)I(κ3-C6H3-2,6-(CH2P(tert-butyl)2)2)) | 1047682-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ir(CCPh)I(κ3-C6H3-2,6-(CH2P(tert-butyl)2)2))
• 英文别名: ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)benzene-2-id-1-yl]methyl]phosphane;ethynylbenzene;iridium(3+);iodide
• CAS: 1047682-60-9
• 化学式: C₃₂H₄₈IIrP₂
• 分子量: 813.805
• InChiKey: ANTGFCBYVSKBAH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ir(CCPh)I(κ3-C6H3-2,6-(CH2P(tert-butyl)2)2)) 、 苯基锂 以 not given 为溶剂， 生成 Ir(Ph)(CCPh)(κ3-C6H3-2,6-(CH2P(tert-butyl)2)2)
  参考文献：
  名称：

  (PCP)Ir 的双(烃基)配合物的碳-碳还原消除的联合实验和计算研究

  摘要：

  碳-碳键的还原消除是有机金属化学中最基本和合成上最重要的反应步骤之一，但对控制该反应动力学的因素知之甚少。从具有常见 d (6) 六坐标构型的复合物中消除 CC 通常通过先验配体损失进行，这使得直接测量特定消除步骤速率的任何尝试都变得非常复杂。我们报告了一系列五配位 d (6) 铱配合物 ((tBu)PCP)Ir(R)(R') 的合成，其中 R 和 R' 是 Me、Ph 和（苯基取代的）乙烯基和炔基。对于其中几种复合物（R/R' = Ph/Vi、Me/Me、Me/Vi、Me/CCPh 和 Vi/CCPh，其中 Vi = trans-CHCHPh），我们测量了 CC 消除的绝对速率。对于 R/R' = Ph/Ph, Ph/Me, 和Ph/CCPh，我们得到消除率的上限；对于 R/R' = CCPh/CCPh，下限。一般来说，速率降低（活化势垒增加）按照以下顺序：乙炔<乙烯基约Me sp (2)

  DOI：

  10.1021/ja800434r
• 作为产物：
  描述：

  norbornene(κ3-C6H3-2,6-(CH2P(tert-butyl)2)2)iridium(I) 、 (碘乙炔基)苯 以 not given 为溶剂， 生成 Ir(CCPh)I(κ3-C6H3-2,6-(CH2P(tert-butyl)2)2))
  参考文献：
  名称：

  (PCP)Ir 的双(烃基)配合物的碳-碳还原消除的联合实验和计算研究

  摘要：

  碳-碳键的还原消除是有机金属化学中最基本和合成上最重要的反应步骤之一，但对控制该反应动力学的因素知之甚少。从具有常见 d (6) 六坐标构型的复合物中消除 CC 通常通过先验配体损失进行，这使得直接测量特定消除步骤速率的任何尝试都变得非常复杂。我们报告了一系列五配位 d (6) 铱配合物 ((tBu)PCP)Ir(R)(R') 的合成，其中 R 和 R' 是 Me、Ph 和（苯基取代的）乙烯基和炔基。对于其中几种复合物（R/R' = Ph/Vi、Me/Me、Me/Vi、Me/CCPh 和 Vi/CCPh，其中 Vi = trans-CHCHPh），我们测量了 CC 消除的绝对速率。对于 R/R' = Ph/Ph, Ph/Me, 和Ph/CCPh，我们得到消除率的上限；对于 R/R' = CCPh/CCPh，下限。一般来说，速率降低（活化势垒增加）按照以下顺序：乙炔<乙烯基约Me sp (2)

  DOI：

  10.1021/ja800434r