6-(2-acetoxyethyl)-4-(2-azidophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-one | 135761-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(2-acetoxyethyl)-4-(2-azidophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-one
• 英文别名: 2-[4-(2-azidophenyl)-8-oxo-6,7-dihydro-5H-quinolin-6-yl]ethyl acetate
• CAS: 135761-80-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₃
• 分子量: 350.377
• InChiKey: CAXWIFNJMYEDMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-acetoxyethyl)-4-(2-azidophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-one 以 氯苯 为溶剂， 生成 Acetic acid 2-(4-oxo-6a,7-dihydro-4H-pyrido[2,3,4-kl]acridin-6-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of cystodytins

  摘要：

  The first chemical preparation of the cystodytins has been accomplished. A modified Knoevenagel-Stobbe pyridine formation and a photochemical nitrene insertion into a C-H bond constitute the key phases of this efficient total synthesis.

  DOI：

  10.1021/ja00021a031
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato)ytterbium 、 二甲基硫 、 盐酸羟胺 、 臭氧 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-(2-acetoxyethyl)-4-(2-azidophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards cystodytin A: The preparation of novel cystodytin congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93799-2

文献信息

• A Unified Strategy for the Synthesis of Sulfur-Containing Pyridoacridine Alkaloids: Antitumor Agents of Marine Origin
  作者：Marco A. Ciufolini、Yong-Chun Shen、Michael J. Bishop

  DOI：10.1021/ja00155a010

  日期：1995.12

  Details of the total synthesis of the major classes of sulfur-containing pyridoacridine alkaloids, dercitins, kuanoniamines, diplamine, and shermilamine B, are described.
• Total synthesis of kuanoniamines and dercitins
  作者：Michael J. Bishop、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/ja00051a062

  日期：1992.12
• CIUFOLINI, MARCO A.;BYRNE, NORMAN E., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 5559-5562
  作者：CIUFOLINI, MARCO A.、BYRNE, NORMAN E.

  DOI：——

  日期：——