| 214494-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 214494-46-9
• 化学式: C₃₄H₂₀S₆
• 分子量: 620.929
• InChiKey: NGRXMZGOAJQBNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-diphenylthieno[3,2-d][1,3]dithiol-2-one 、 6,6-Bis(methoxyethoxymethoxymethyl)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepin-2-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 反应 3.0h， 以30%的产率得到2-(5,6-diphenylthieno[2,3-d][1,3]dithiol-2-ylidene)-6,6-di(((2-methoxyethoxy)methoxy)methyl)-6,7-dihydro-5H-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiepine
  参考文献：
  名称：

  由1,8-二酮合成具有1,4-二硫辛环的高度功能化BEDT-TTF类似物

  摘要：

  使用1，8-二酮环形成反应导致具有二苯基-1，4-二硫辛环以及二羟基，二甲基，MEM和二苯基噻吩基团的四硫富瓦烯衍生物的合成。比较了ET及其完全不饱和类似物4的光谱电化学。尽管两者表现出几乎相似的行为，但随着达到第二氧化电位，ET开始沉淀。CV研究表明，完全不饱和的4和四苯基二噻吩20具有最高的氧化电位，而二苯基二硫代二甲硫基16显示最低的氧化电位。CV测量表明二硫辛和羟基的结合有助于降低氧化电位。令人惊讶的是，尽管二硫辛环的存在导致较高的氧化电势，但是羟基降低了电势。研究了具有二硫辛和1,4-二硫平环的13的单晶结构，观察到二硫辛和二硫平环与平面TTF核呈顺式形成20.52°和25.65°的角，因为两个环都绕着它们弯曲S⋯S轴为船形。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.085