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1,3-difluoro-11-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-2-trimethylsilanyl-11,13-dihydro-12-oxabenzo[3,4]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-8-ol | 651326-84-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-difluoro-11-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-2-trimethylsilanyl-11,13-dihydro-12-oxabenzo[3,4]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-8-ol
英文别名
1,3-Difluoro-11-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-2-trimethylsilanyl-11,13-dihydro-12-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-8-ol;4,6-difluoro-10-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-5-trimethylsilyl-9-oxatetracyclo[9.8.0.02,7.012,17]nonadeca-1(11),2,4,6,12(17),13,15,18-octaen-15-ol
1,3-difluoro-11-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-2-trimethylsilanyl-11,13-dihydro-12-oxabenzo[3,4]cyclohepta[1,2-a]naphthalen-8-ol化学式
CAS
651326-84-0
化学式
C34H37F2NO3Si
mdl
——
分子量
573.755
InChiKey
SWKDJSWPDOYTEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.52
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • Pentacyclic oxepines and derivatives thereof, compositions and methods
    申请人:Hinklin Jay Ronald
    公开号:US20050261277A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R 1 is —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC —OCO(C 1 -C 6 alkyl), or —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl); R 0 , R 2 and R 3 are each independently —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC 6 H 5 , —OCO(C 1 -C 6 alkyl), —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl)or halo; R 4 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3 X is —S— or —HC═H—; G is —O—, —S—, —SO—, SO 2 , or —N(R 5 )—, wherein R 5 is —H or C 1 -C 4 alkyl; and Y is —O—, —S—, —NH—, —NMe—, or —CH 2 —; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions thereof, optionally in combination with estrogen and progestin; methods of inhibiting a disease associated with estrogen deprivation; and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.
    本发明提供了式(I)的化合物,其中R1为—H,—OH,—O(C1-C4烷基),—OCOC—OCO(C1-C6烷基)或—OSO2(C2-C6烷基); R0,R2和R3各自独立地为—H,—OH,—O(C1-C4烷基),—OCOC6H5,—OCO(C1-C6烷基),—OSO2(C2-C6烷基)或卤素; R4为1-哌啶基,1-吡咯烷基,甲基-1-吡咯烷基,二甲基-1-吡咯烷基,4-吗啉基,二甲氨基,二乙基,二异丙基基或1-己亚甲基亚胺基; n为2或3,X为—S—或—HC═H—; G为—O—,—S—,—SO—,SO2或—N(R5)—,其中R5为—H或C1-C4烷基; Y为—O—,—S—,—NH—,—NMe—或—CH2—; 或其药学上可接受的盐; 其药物组合物,可选与雌激素和孕激素联合使用; 抑制与雌激素缺乏相关的疾病的方法; 以及抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。
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