| 1418759-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1418759-75-7
• 化学式: C₂₀H₃₈O₂Si₂
• 分子量: 366.692
• InChiKey: KVNTUJDYRZUGGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以42 mg的产率得到2-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Selective Reduction of Carboxylic Acids to Aldehydes Catalyzed by B(C₆F₅)₃

  摘要：

  B(C6F5)(3) efficiently catalyzes hydrosilylation of aliphatic and aromatic carboxylic acids to produce disilyl acetals under mild conditions. Catalyst loadings can be as low as 0.05 mol %, and bulky tertiary silanes are favored to give selectively the acetals. Acidic workup of the disilyl acetals results in the formation of aldehydes in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol303296a
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 、 三乙基硅烷 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective Reduction of Carboxylic Acids to Aldehydes Catalyzed by B(C₆F₅)₃

  摘要：

  B(C6F5)(3) efficiently catalyzes hydrosilylation of aliphatic and aromatic carboxylic acids to produce disilyl acetals under mild conditions. Catalyst loadings can be as low as 0.05 mol %, and bulky tertiary silanes are favored to give selectively the acetals. Acidic workup of the disilyl acetals results in the formation of aldehydes in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol303296a