2,6-bis[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine;dichlorocopper | 234767-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine;dichlorocopper
• CAS: 234767-57-8
• 化学式: C₁₇H₂₁Cl₂CuN₅
• 分子量: 429.839
• InChiKey: ZIRGIGGFSDCYMM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine;dichlorocopper 、 silver tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到chloro[2,6-bis-([3,5-dimethylpyrazol-1-yl]methyl)pyridine](methanol)copper(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  立体效应对2,6-双（吡唑-1-基甲基）吡啶的铜配合物的立体化学的影响

  摘要：

  2,6-双-（3,5-二甲基吡唑-1-基甲基）吡啶（L 1 Me 2）和2,6-双-（苯基吡唑-1-基甲基）吡啶（L 1）的铜络合物的立体化学偏好Ph）已被调查。[Cu（OH 2）（L 1 Me 2）]（BF 4）2和[CuCl（HOMe）（L 1 Me 2）] BF 4的单晶X射线结构显示具有一个或多个近似正四边形的几何形状两个轴向溶剂和/或BF 4  -配体。相反，[Cu（OH 2）2（L 1 Ph）]（BF 4）2在方锥和三角双锥之间的晶体中间采用不规则几何形状。[Cu（NCMe）（L 1 Me 2）] BF 4的单晶X射线结构表现出扭曲的四面体几何形状，而[Cu（L 1 Ph）] BF 4采用T形立体化学。通过结合UV-Vis，EPR和电导率研究，发现[CuCl 2（L）]，[CuCl（solv）（L）] BF 4和[Cu（solv）x（L）]（BF 4）2（L = L 1 Me 2，L

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(02)00872-0
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)pyridine 、 copper dichloride 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到2,6-bis[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]pyridine;dichlorocopper
  参考文献：
  名称：

  具有不可沟通的吡唑/吡啶基配体的单核五坐标铜（II）配合物的合成，光谱和氧化还原性质

  摘要：

  摘要使用三齿/双齿杂环氮供体配体与硬-软供体混合[L1 = 2,6-bis]，完成了一系列五配位单核铜（II）化合物（1-8）的合成和表征（吡唑-1-基甲基）吡啶; L2 = 2,6-双（3,5-二甲基吡唑-1-基甲基）吡啶; L3 = 2-（吡唑-1-基甲基）吡啶; L4 ＝ 2-（3，5-二甲基吡唑-1-基甲基）吡啶]。已合成了两种类型的配合物：（i）阴离子结合的配合物[Cu（L1 / L2）X2]（X = Cl-1和2； N3-3和4； SCN-5和6）和（ii）混合-配体配合物[Cu（L1 / L2）（L3 / L4）]（ClO4）2 7和8。配合物1-8仅属于少数具有这类非平面配体的铜（II）配合物，其中吡唑和吡啶环被亚甲基间隔基隔开。具有CuN5配位球的代表性复合物[Cu（L2）（L4）]（ClO4）2 8，进行了结构表征，以揭示铜（II）中心的方形锥体立体化学。电导率测量表明

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00044-3

文献信息

• Manikandan, Palanichamy; Thomas, K.R.Justin; Manoharan, Periakaruppan T., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, p. 2779 - 2786
  作者：Manikandan, Palanichamy、Thomas, K.R.Justin、Manoharan, Periakaruppan T.

  DOI：——

  日期：——