2-[(2-trifluoromethyl-1H-benzimidazol-1-yl)methoxy]ethyl acetate | 119321-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[(2-trifluoromethyl-1H-benzimidazol-1-yl)methoxy]ethyl acetate
• 英文别名: 2-[(2-Trifluoromethyl-1hbenzimidazol-1-yl)methoxy]ethyl acetate；2-[[2-(trifluoromethyl)benzimidazol-1-yl]methoxy]ethyl acetate
• CAS: 119321-32-3
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 302.253
• InChiKey: IEMPVRSLHHNTGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-trifluoromethyl-1H-benzimidazol-1-yl)methoxy]ethyl acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-(2-Trifluoromethyl-benzoimidazol-1-ylmethoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  核苷的无环类似物。2-三氟甲基-和2-三氟甲基硫代苯并咪唑的羟烷基衍生物的合成。

  摘要：

  1-（2,3-二羟基丙基）-，1-（4-羟基-2-氧杂丁基）-，1-（3-羟基甲基-4-羟基-2-氧杂丁基）-，1-（1,5-二羟基- 3-氧杂-2-戊基）-，1-（5-羟基-3-氧杂-2-戊基）-和1-（4,5-二羟基-2-氧杂戊基）-2-三氟甲基-和-2-在SnCl4存在下，将2-取代的苯并咪唑的三甲基甲硅烷基衍生物与烷基化剂缩合，或将杂环的钠盐直接烷基化，即可得到三氟甲基硫代苯并咪唑。

  DOI：

  10.1007/bf00755691
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苯并咪唑 在 四氯化锡 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[(2-trifluoromethyl-1H-benzimidazol-1-yl)methoxy]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  核苷的无环类似物。2-三氟甲基-和2-三氟甲基硫代苯并咪唑的羟烷基衍生物的合成。

  摘要：

  1-（2,3-二羟基丙基）-，1-（4-羟基-2-氧杂丁基）-，1-（3-羟基甲基-4-羟基-2-氧杂丁基）-，1-（1,5-二羟基- 3-氧杂-2-戊基）-，1-（5-羟基-3-氧杂-2-戊基）-和1-（4,5-二羟基-2-氧杂戊基）-2-三氟甲基-和-2-在SnCl4存在下，将2-取代的苯并咪唑的三甲基甲硅烷基衍生物与烷基化剂缩合，或将杂环的钠盐直接烷基化，即可得到三氟甲基硫代苯并咪唑。

  DOI：

  10.1007/bf00755691

文献信息

• Modification of 2-trifluoromethyl-1H-benzimidazole with hydroxyalkyl substituents
  作者：E. V. Shchegol’kov、A. E. Ivanova、Ya. V. Burgart、V. I. Saloutin、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1134/s1070428013030172

  日期：2013.3

  acetate which was deacylated by the action of hydrogen chloride in anhydrous ethanol. 4-[2-(Trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]butan-1-ol thus formed showed a moderate tuberculostatic activity. Alkylation of the title compound with chloromethyloxirane afforded a mixture of 1-chloro-3-[2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-propan-2-ol and 1-(oxiran-2-ylmethyl)-2-trifluoromethyl-1H-benzimidazole

  2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑与乙酸4-溴丁酯的烷基化得到4- [2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑-1-基]丁基乙酸酯，其通过氯化氢在无水乙醇中的作用而脱酰基。 。如此形成的4- [2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑-1-基]丁烷-1-醇显示出适度的抑菌活性。标题化合物与氯甲基环氧乙烷烷基化，得到1-氯-3- [2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑-1-基]-丙-2-醇和1-（环氧乙烷-2-基甲基）-的混合物2-三氟甲基-1 H-苯并咪唑。提出了一种合成2-[（（2-三氟甲基-1 H苯并咪唑-1-基）甲氧基]乙酸乙酯的新方法。
• YAVORSKIJ, A. EH.;STETSENKO, A. V.;GOGOMAN, I. V.;BOJKO, V. N.;ZAVGORODNI+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 5, 632-636
  作者：YAVORSKIJ, A. EH.、STETSENKO, A. V.、GOGOMAN, I. V.、BOJKO, V. N.、ZAVGORODNI+

  DOI：——

  日期：——