Benzyl-(1-benzyloxymethyl-allyl)-(2-bromo-allyl)-amine | 203312-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-(1-benzyloxymethyl-allyl)-(2-bromo-allyl)-amine
• 英文别名: N-benzyl-N-(2-bromoprop-2-enyl)-1-phenylmethoxybut-3-en-2-amine
• CAS: 203312-29-2
• 化学式: C₂₁H₂₄BrNO
• 分子量: 386.332
• InChiKey: IETPUABTWAINAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 Benzyl-(1-benzyloxymethyl-allyl)-(2-bromo-allyl)-amine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 生成 ((2S,3R)-1-Benzyl-2-benzyloxymethyl-4-methylene-pyrrolidin-3-yl)-acetonitrile 、 ((2S,3S)-1-Benzyl-2-benzyloxymethyl-4-methylene-pyrrolidin-3-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  镍促进氨基溴代双烯的串联环化猝灭的非对映异构控制的吡咯烷合成

  摘要：

  镍促进的束缚氨基溴二茂铁的串联环化淬灭反应已扩展到2,3,4-三取代吡咯烷的合成。通过明智地选择起始氨基卤代二烯上的取代基，可以有效地控制该方法的非对映选择性。当使用氮原子上的手性助剂时，除去助剂后可获得对映体富集的吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10220-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)but-3-en-2-amine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Benzyl-(1-benzyloxymethyl-allyl)-(2-bromo-allyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  镍促进氨基溴代双烯的串联环化猝灭的非对映异构控制的吡咯烷合成

  摘要：

  镍促进的束缚氨基溴二茂铁的串联环化淬灭反应已扩展到2,3,4-三取代吡咯烷的合成。通过明智地选择起始氨基卤代二烯上的取代基，可以有效地控制该方法的非对映选择性。当使用氮原子上的手性助剂时，除去助剂后可获得对映体富集的吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10220-4