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5-溴异喹啉-1-乙酸甲酯 | 1612222-98-6

中文名称
5-溴异喹啉-1-乙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(5-bromoisoquinolin-1-yl)acetate
英文别名
Methyl 5-Bromoisoquinoline-1-acetate
5-溴异喹啉-1-乙酸甲酯化学式
CAS
1612222-98-6
化学式
C12H10BrNO2
mdl
——
分子量
280.121
InChiKey
JJQOAUUAWZBXEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴异喹啉N,N-二异丙基乙胺间氯过氧苯甲酸 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 5-溴异喹啉-1-乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    通过将甲硅烷基乙缩醛缩合至叠氮-N-氧化物中,方便地合成α-(2-氮杂杂芳基)乙酸酯
    摘要:
    提出了一种新的方便合成α-(2-氮杂杂环芳基)乙酸酯的方法。在mild盐PyBroP存在下,通过将甲硅烷基烯酮缩醛添加到嗪-N-氧化物中,该反应在温和条件下快速进行。该方法提供了多种α-(2-氮杂杂环芳基)乙酸酯,它们是药物感兴趣的分子中非常需要的组分/结构单元,但是传统上难以通过现代方法合成。描述了反应的优化和机理,以及新型的电子增强的PyBroP衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol501359r
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