(8R,9S,13S,14S,17S)-2,3-Bis-benzyloxy-17-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one | 68129-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-2,3-Bis-benzyloxy-17-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 68129-03-3
• 化学式: C₃₂H₃₄O₄
• 分子量: 482.62
• InChiKey: DAOSLCCVZDFYIM-JIRLHLTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 、 (8R,9S,13S,14S,17S)-2,3-Bis-benzyloxy-17-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(8R,9S,13S,14S,17S)-2,3-Bis-benzyloxy-17-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(6E)-ylidene]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-Aminoalkyl catechol estrogens: models of steroidal biogenic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01315a016
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5(10)-estratriene-2,3,17β-triol triacetate 在 chromium(VI) oxide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (8R,9S,13S,14S,17S)-2,3-Bis-benzyloxy-17-hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  6-Aminoalkyl catechol estrogens: models of steroidal biogenic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01315a016