1,4-bis(4-methylphenyl)fluoren-9-one | 78237-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,4-bis(4-methylphenyl)fluoren-9-one
• CAS: 78237-28-2
• 化学式: C₂₇H₂₀O
• 分子量: 360.455
• InChiKey: MPNAETGJRSEXRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4-methylphenyl)fluoren-9-one 在 磷化氢 氢碘酸 、 苯酚 作用下， 反应 5.0h， 以60%的产率得到1,4-Di-p-tolyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Bandyopadhyay, T.K.; Bhattacharya, A.J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 91 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydroxy-9H-fluoren-9-one 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,4-bis(4-methylphenyl)fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions of the Bis(triflate) of 1,4-Dihydroxy-9H-fluoren-9-one

  摘要：

  1,4-Diaryl-9H-fluoren-9-ones were prepared by regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of the bis(triflate) of 1,4-dihydroxy-9H-fluoren-9-one. The reactions proceeded with excellent site selectivity. The first attack occurs at position 1, due to electronic reasons.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560211

文献信息

• BANDYOPADHYAY, T. K.;BHATTACHARYA, A. J., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 2, 91-94
  作者：BANDYOPADHYAY, T. K.、BHATTACHARYA, A. J.

  DOI：——

  日期：——