(Z)-5-(4-Chlorbenzyliden)-4-hydroxy-2-oxo-3-pyrrolin-3-carbonsaeureethylester | 79208-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5-(4-Chlorbenzyliden)-4-hydroxy-2-oxo-3-pyrrolin-3-carbonsaeureethylester
• 英文别名: ethyl (5Z)-5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-4-hydroxy-2-oxopyrrole-3-carboxylate
• CAS: 79208-19-8
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₄
• 分子量: 293.707
• InChiKey: RGIPDDYPZZPHSU-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-(4-Chlorbenzyliden)-4-hydroxy-2-oxo-3-pyrrolin-3-carbonsaeureethylester 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (Z)-5-(4-Chlorbenzyliden)-4-methoxy-1-methyl-2-oxo-3-pyrrolin-3-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Stachel, Hans-Dietrich; Poschenrieder, Hermann, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 6, p. 721 - 725

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 (4Z)-4-[(4-chlorophenyl)methylidene]-1,3-oxazol-5-one 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STACHEL H.-D.; POSCHENRIEDER H., Z. NATURFORSCH., 1981, B 36, NO 6, 721-725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and spectroscopic studies of 5-arylidene-3-substituted tetramic acids as possible substrates for catalytic asymmetric hydrogenation
  作者：Giorgos Athanasellis、Efstathios Gavrielatos、Olga Igglessi-Markopoulou

  DOI：10.1002/jhet.5570380527

  日期：2001.9

  A new series of 5-arylidene-3-substituted tetramic acids 6–19 have been synthesized by a condensation reaction of 3-butanoyl tetramic acid 3, 3-ethoxycarbonyl tetramic acid 4 and 3-acetyl tetramic acid 5 with a variety of substituted benzaldehydes. The structures of the isolated compounds 6–19 have been elucidated using FT-IR, 1H and 13C-NMR spectroscopy, FAB-MS spectroscopy as well as elemental analyses

  一系列新的5-芳基-3-取代特特拉姆酸6-19通过3-丁酰基特特拉姆酸的缩合反应合成了3，3-乙氧羰基特特拉姆酸4和3 -乙酰基特特拉姆酸5与各种取代的苯甲醛的。使用FT-IR，1 H和13 C-NMR光谱，FAB-MS光谱以及元素分析已阐明了分离的化合物6-19的结构。