(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-anthracen-9-yloxybutanoate | 842141-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-anthracen-9-yloxybutanoate
• CAS: 842141-28-0
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₅
• 分子量: 377.397
• InChiKey: PKZRLJDCTRDDNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-anthracen-9-yloxybutanoate 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 N,N'-Bis-{6-[4-(anthracen-9-yloxy)-butyrylamino]-pyridin-2-yl}-5-tert-butyl-isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  光开关氢键受体对基态和激发态性质的结构影响

  摘要：

  一系列光致变色巴比妥酸酯受体（N，N'-双{6- [ω-（蒽-9-烷氧基）烷酰基氨基]吡啶基-2-基} -5-叔丁基-描述了间苯二甲酰胺T n，其中蒽发色团通过（CH 2）n（n = 1，3-6）聚亚甲基接头与H键受体部分相连。在这些系统中，蒽的热可逆[4π+4π]光二聚产生大环受体（T n C）与无环同类物相比，对巴比妥的亲和力大大降低。系链的长度不仅决定了环化受体的整体结合能力，而且对蒽发色团的光化学和光物理性质产生了深远的影响。共价结合的蒽所经历的降低的迁移率控制了荧光准分子的反应性，该准分子被认​​为是光环化过程的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo061528a
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-anthracen-9-yloxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  光开关氢键受体对基态和激发态性质的结构影响

  摘要：

  一系列光致变色巴比妥酸酯受体（N，N'-双{6- [ω-（蒽-9-烷氧基）烷酰基氨基]吡啶基-2-基} -5-叔丁基-描述了间苯二甲酰胺T n，其中蒽发色团通过（CH 2）n（n = 1，3-6）聚亚甲基接头与H键受体部分相连。在这些系统中，蒽的热可逆[4π+4π]光二聚产生大环受体（T n C）与无环同类物相比，对巴比妥的亲和力大大降低。系链的长度不仅决定了环化受体的整体结合能力，而且对蒽发色团的光化学和光物理性质产生了深远的影响。共价结合的蒽所经历的降低的迁移率控制了荧光准分子的反应性，该准分子被认​​为是光环化过程的中间体。

  DOI：

  10.1021/jo061528a

文献信息

• Photorelease of an Organic Molecule in Solution: Light‐Triggered Blockage of a Hydrogen‐Bonding Receptor Site
  作者：Yann Molard、Dario M. Bassani、Jean‐Pierre Desvergne、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse、James H. R. Tucker

  DOI：10.1002/anie.200461946

  日期：2005.2.4