(E)-2-(2-(2-phenylbenzofuran-3-yl)hex-1-enyl)pyridine | 1244030-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (E)-2-(2-(2-phenylbenzofuran-3-yl)hex-1-enyl)pyridine
• CAS: 1244030-10-1
• 化学式: C₂₅H₂₃NO
• 分子量: 353.464
• InChiKey: YLXKFMIOMCCBSB-CZIZESTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hexynyl)pyridine 、 2-(2-苯基乙炔基)苯酚 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 三(2,5-二甲苯基)膦 、 水 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(E)-2-(2-(2-phenylbenzofuran-3-yl)hex-1-enyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  多米诺铑（I）催化的反应可有效合成取代的苯并呋喃和吲哚

  摘要：

  铑（I）催化剂促进邻炔基苯酚和苯胺转化为相应的苯并[ b ]呋喃和吲哚。假定该反应通过过渡的3-铑杂环中间体进行，该中间体可以用合适的亲电试剂捕获以得到多取代的杂环。在单取代的吸电子亲电体的情况下，与Heck-Mizoroki反应相比，可以获得优异的收率和选择性。在2-炔基吡啶亲电试剂的情况下，形成新的2-（苯并呋喃-3-基）乙烯基吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.106