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ethyl 6-(4-bromophenyl)nicotinate | 1296273-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 6-(4-bromophenyl)nicotinate
英文别名
ethyl 6-(4-bromophenyl)pyridine-3-carboxylate
ethyl 6-(4-bromophenyl)nicotinate化学式
CAS
1296273-94-3
化学式
C14H12BrNO2
mdl
——
分子量
306.159
InChiKey
MJAHYTWRWJJYAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯乙酮 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 ammonium acetate 、 sodium iodide 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene异丙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 ethyl 6-(4-bromophenyl)nicotinate
    参考文献:
    名称:
    通过Bohlmann–Rahtz反应变体衍生的新型芳基和杂芳基系吡啶和二氢-6 H-喹啉5-酮的面向多样性的合成与抗结核评价
    摘要:
    通过CeCl 3 ·7H 2可以很好的收率实现取代的吡啶和与芳基和杂芳基连接的二氢-6 H-喹啉-5-酮的多样性合成通过Bohlmann–Rahtz反应的变体生成O-NaI催化剂。使衍生自各种芳基和杂芳基甲基酮的β-烯酮与乙酰乙酸乙酯或5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮或4,4-二甲基环己烷-1,3-二酮和乙酸铵在2-丙醇中回流进行区域选择性反应。无毒铈催化剂的适用性,与宽范围的芳基和杂芳基β-烯胺酮具有高反应活性,从而导致各种类似物,操作简便以及在相对较低的温度下较短的反应时间是已开发方案的突出特点。已评估了这些合成的取代吡啶和二氢-6 H-喹啉-5-酮类似物对结核分枝杆菌的体外抗分枝杆菌活性通过琼脂稀释法获得H37Rv(MTB)。在筛选出的48种化合物中,有6种化合物2-(5-氯噻吩-2-基)-7,7-二甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-一4 { 13,2 },2-( 5-溴噻吩-2-基-7
    DOI:
    10.1021/co2000604
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文献信息

  • 5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
    申请人:Kuribayashi Takeshi
    公开号:US20120220609A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    The present invention provides a compound which enhances the production of erythropoietin. The present invention provides a compound represented by formula (1): [wherein, R 1 : formula (1A): [wherein, R 4 and R 5 : H, halogen, or alkyl; R 6 : H, halogen, alkyl, or the like; R 7 : substitutable hydroxyalkyl, substitutable hydroxyhalo alkyl, substitutable alkoxyalkyl, or the like; substituent group α: oxo, hydroxy, amino, or the like; ring Q 1 : a monocyclic heterocyclic group; ring Q 2 : a monocyclic hydrocarbon ring group, or a monocyclic heterocyclic group; ring Q 3 : a monocyclic hydrocarbon ring group, or a monocyclic heterocyclic group; X: a single bond, methylene, ethylene, or the like]; R 2 : alkyl, or methylsulfanyl; and R 3 : H, or methyl], or the like.
    本发明提供了一种增强促红细胞生成素产生的化合物。本发明提供了一种由式(1)表示的化合物:[其中,R1:式(1A):[其中,R4和R5:H、卤素或烷基;R6:H、卤素、烷基或类似物;R7:可替代的羟基烷基、可替代的羟基卤代烷基、可替代的烷氧基烷基或类似物;取代基α:酮基、羟基、基或类似物;环Q1:单环杂环基团;环Q2:单环碳氢环基团,或单环杂环基团;环Q3:单环碳氢环基团,或单环杂环基团;X:单键,亚甲基,乙烯基或类似物];R2:烷基,或甲基;R3:H,或甲基],或类似物。
  • 5-hydroxypyrimidine-4-carboxamide derivative
    申请人:Kuribayashi Takeshi
    公开号:US08785462B2
    公开(公告)日:2014-07-22
    The present invention provides a compound which enhances the production of erythropoietin. The present invention provides a compound represented by formula (1): [wherein, R1: formula (1A): [wherein, R4 and R5: H, halogen, or alkyl; R6: H, halogen, alkyl, or the like; R7: substitutable hydroxyalkyl, substitutable hydroxyhalo alkyl, substitutable alkoxyalkyl, or the like; substituent group α: oxo, hydroxy, amino, or the like; ring Q1: a monocyclic heterocyclic group; ring Q2: a monocyclic hydrocarbon ring group, or a monocyclic heterocyclic group; ring Q3: a monocyclic hydrocarbon ring group, or a monocyclic heterocyclic group; X: a single bond, methylene, ethylene, or the like]; R2: alkyl, or methylsulfanyl; and R3: H, or methyl], or the like.
    本发明提供一种增强促红细胞生成素生产的化合物。本发明提供一种由式(1)表示的化合物:[其中,R1:式(1A):[其中,R4和R5:H,卤素或烷基;R6:H,卤素,烷基或类似物;R7:可替换的羟基烷基,可替换的羟基卤代烷基,可替换的烷氧基烷基或类似物;取代基α:氧代、羟基、基或类似物;环Q1:单环杂环基;环Q2:单环碳氢环基或单环杂环基;环Q3:单环碳氢环基或单环杂环基;X:单键、亚甲基、乙烯基或类似物];R2:烷基或甲基基;R3:H或甲基,或类似物。
  • US8785462B2
    申请人:——
    公开号:US8785462B2
    公开(公告)日:2014-07-22
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