tert-butyl N-(cyano(2,6-dichlorophenyl)methyl)carbamate | 1192350-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(cyano(2,6-dichlorophenyl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(R)-cyano-(2,6-dichlorophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1192350-42-7
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 301.172
• InChiKey: SFYSGXUNKKKUEB-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 tert-butyl N-[benzenesulfonyl-(2,6-dichlorophenyl)methyl]carbamate 在 奎宁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到tert-butyl N-(cyano(2,6-dichlorophenyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  手性库的使用–奎宁与实用的不对称有机催化Strecker反应

  摘要：

  Abstractmagnified imageAn efficient, organocatalytic enantioselective synthesis of N‐arylsulfonyl α‐amino nitriles from the corresponding α‐amido sulfones has been developed. This quinine‐catalyzed Strecker reaction provides the corresponding cyanated products in good yields and enantioselectivities.

  DOI：

  10.1002/adsc.200800798