3,5,5-trimethyl-1-(tetrahydrofuranyloxy)cyclohex-3-ene | 86905-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3,5,5-trimethyl-1-(tetrahydrofuranyloxy)cyclohex-3-ene
• 英文别名: 2-(3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-yl)oxyoxolane
• CAS: 86905-76-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: ZCRALDIRZPVJSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-60 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 trimethyl-3,5,5 cyclohexene-3 ol-1 在 Amberlist H-15 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到3,5,5-trimethyl-1-(tetrahydrofuranyloxy)cyclohex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  将二氯乙烯酮与官能化的环烯烃进行环加成反应，合成双环[4.2.0]辛烷酮-3-基衍生物和3,4-二碳甲氧基-1-甲基双环[4,2,0]辛烷-7-酮

  摘要：

  二氯乙烯烯与一些环烯烃反应，其中酯官能团相对于sp 2碳原子处于均烯丙基或什至更遥远的位置。实际上，3,5,5-三甲基环己-3-烯-1-醇的乙酸盐和苯甲酸酯和1,2-二苯甲氧基甲氧基-4-甲基-环己-4-烯经过2 + 2环化二氯乙烯酮生成相应的双环[4.2.0]辛烷酮衍生物，收率60-65％。在后一种情况下，该方法在区域上特异性地发生，从而在脱氯后得到3,4-二苯甲氧基-1-甲基双环[4,2.0] octan-7-one。生成二氯乙烯酮的Hassner锌脱卤法是最好的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91870-8

文献信息

• ROSINI, G.;BALLINI, R.;ZANOTTI, V., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 7, 1085-1090
  作者：ROSINI, G.、BALLINI, R.、ZANOTTI, V.

  DOI：——

  日期：——