Tris-(p-methylbenzyl)-silan | 18767-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tris-(p-methylbenzyl)-silan
• 英文别名: Tris-<4-methyl-benzyl>-silan；tris(p-methylbenzyl)silane；Tris[(4-methylphenyl)methyl]silane
• CAS: 18767-37-8
• 化学式: C₂₄H₂₈Si
• 分子量: 344.572
• InChiKey: AUDXBXRUGUUCCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RhCl(triisopropylphosphane)2 、 Tris-(p-methylbenzyl)-silan 以 正戊烷 为溶剂， 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [RhCl{P(i-Pr)3}2] 促进三有机硅烷的 Si-H 和 Si-C 键活化。含μ-亚甲硅烷基配体的双核Rh(IV)配合物的合成与结构

  摘要：

  [RhClL2] (L = P(i-Pr)3) 在戊烷中与三（2-苯乙基）硅烷反应生成双核 Rh(IV) 络合物，[LRh(H)2{μ-Si(CH2CH2Ph)2} 2Rh(H)2L] (1)，以及几种有机产品，包括乙苯、氯{三（2-苯乙基）}硅烷和四（2-苯乙基）硅烷。1 的 X 射线晶体学和 NMR 研究结果表明包含两个 Rh(IV) 中心的对称分子结构，这些中心通过两个桥连亚甲硅烷配体相互键合。[1, 三斜, 空间群 a = 12.886(4), b = 13.217(3), c = 10.388(3) A, α = 104.78(2), β = 106.50(2), γ = 61.70(2) °，V = 1478 A3，Z = 1，R = 0.073，Rw = 0.081，对于 3930 次反射，I > 3σ(I) 和 289 个变量]。初始反应产物包含单核 Rh(III) 配合物，[RhCl(H)2L2]

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.189