11-methyl-5,6,7,8,9,10,10a,11-octahydro-4b,11-diaza-cycloocta[a]indene | 1523434-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 11-methyl-5,6,7,8,9,10,10a,11-octahydro-4b,11-diaza-cycloocta[a]indene
• CAS: 1523434-78-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: WSAZGYNVKNRELR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-methyl-5,6,7,8,9,10,10a,11-octahydro-4b,11-diaza-cycloocta[a]indene 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 sodium fluoride 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 (2-(azepan-1-yl)phenyl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  通过1，2-聚亚甲基苯并咪唑的还原裂解，方便地合成苯并氮杂的二氮环烷烃

  摘要：

  在1，2-聚亚甲基苯并咪唑2与DIBAL-H的还原裂解的基础上，详细阐述了合成苯甲酰化的重氮环烷烃3的简便方法。通过用碘甲烷处理1,2-聚亚甲基苯并咪唑2制备的相应盐的还原进行不同，仅得到邻苯二胺10。确定了该方法的局限性和范围，并提出了一种尝试性的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.025
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9,10,11-hexahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]azocine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 11-methyl-5,6,7,8,9,10,10a,11-octahydro-4b,11-diaza-cycloocta[a]indene
  参考文献：
  名称：

  通过1，2-聚亚甲基苯并咪唑的还原裂解，方便地合成苯并氮杂的二氮环烷烃

  摘要：

  在1，2-聚亚甲基苯并咪唑2与DIBAL-H的还原裂解的基础上，详细阐述了合成苯甲酰化的重氮环烷烃3的简便方法。通过用碘甲烷处理1,2-聚亚甲基苯并咪唑2制备的相应盐的还原进行不同，仅得到邻苯二胺10。确定了该方法的局限性和范围，并提出了一种尝试性的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.025