1,3,5-tris(3,4-dinitrobenzoatomethyl)-2,4,6-triethylbenzene | 1043022-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(3,4-dinitrobenzoatomethyl)-2,4,6-triethylbenzene
• 英文别名: [3,5-Bis[(3,4-dinitrobenzoyl)oxymethyl]-2,4,6-triethylphenyl]methyl 3,4-dinitrobenzoate
• CAS: 1043022-38-3
• 化学式: C₃₆H₃₀N₆O₁₈
• 分子量: 834.664
• InChiKey: USFRCVXERQSPOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  354
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基苯甲酸 、 1,3,5-三(溴甲基)-2,4,6-三乙基苯 在 Celite 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到1,3,5-tris(3,4-dinitrobenzoatomethyl)-2,4,6-triethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Solution Phase Measurement of Both Weak σ and C−H···X⁻ Hydrogen Bonding Interactions in Synthetic Anion Receptors

  摘要：

  A series of tripodal receptors preorganize electron-deficient aromatic rings to bind halides in organic solvents using weak a anion-to-arene interactions or C-H center dot center dot center dot X- hydrogen bonds. H-1 NMR spectroscopy proves to be a powerful technique for quantifying binding in solution and determining the interaction motifs, even in cases of weak binding.

  DOI：

  10.1021/ja8035652