5,5'-diphenothiazine-2,2'-bipyridine | 1239026-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,5'-diphenothiazine-2,2'-bipyridine
• 英文别名: ((C5H3N)(phenothiazine))2；((C5H3N)PTZ)2
• CAS: 1239026-54-0
• 化学式: C₃₄H₂₂N₄S₂
• 分子量: 550.707
• InChiKey: RWWPPTDLPLBMSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  733.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 六氟磷酸钾 、 5,5'-diphenothiazine-2,2'-bipyridine 、 [Ir(CF₃(C₅H₃N)(C₆H₂F₂))2Cl]2 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Ir(CF3(C5H3N)(C6H2F2))2((C5H3N)phenothiazine))2]PF6
  参考文献：
  名称：

  环金属化铱 (III) 配合物作为长程电子转移光敏剂：库仑势垒的发生

  摘要：

  研究了六种环金属化铱 (III) 配合物以评估它们作为长程电子转移光敏剂的潜力，其中两种直接结合到共价供体-桥-受体分子中。通过光吸收、稳态和时间分辨发光光谱以及电化学方法探索了配体取代对铱配合物的激发态性质和光氧化还原行为的影响。发现光激发复合物与 10-甲基吩噻嗪和甲基紫精之间的双分子电子转移仅微弱地依赖于配体取代。由于库仑势垒的出现，从吩噻嗪到二元组中光激发的铱 (III) 的分子内长程电子转移很慢。最后，电子转移光产物只能在具有氟化光敏剂的供体-桥-受体分子的瞬态吸收光谱中观察到，该光敏剂具有非常长的激发态寿命。使用非氟化光敏剂检测二元组中的电子转移产物需要使用闪光猝灭技术。在具有环金属化铱 (III) 光敏剂的二元组中，与分子内（激发态）长程电子转移相关的库仑势垒的出现代表了与先前研究的具有基于 d6 金属二亚胺的光敏剂的类似供体 - 桥 - 受体分子的重要区别复合体。(© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejic.200900673
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-二溴-2,2'-联吡啶 、 吩噻嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到5,5'-diphenothiazine-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  环金属化铱 (III) 配合物作为长程电子转移光敏剂：库仑势垒的发生

  摘要：

  研究了六种环金属化铱 (III) 配合物以评估它们作为长程电子转移光敏剂的潜力，其中两种直接结合到共价供体-桥-受体分子中。通过光吸收、稳态和时间分辨发光光谱以及电化学方法探索了配体取代对铱配合物的激发态性质和光氧化还原行为的影响。发现光激发复合物与 10-甲基吩噻嗪和甲基紫精之间的双分子电子转移仅微弱地依赖于配体取代。由于库仑势垒的出现，从吩噻嗪到二元组中光激发的铱 (III) 的分子内长程电子转移很慢。最后，电子转移光产物只能在具有氟化光敏剂的供体-桥-受体分子的瞬态吸收光谱中观察到，该光敏剂具有非常长的激发态寿命。使用非氟化光敏剂检测二元组中的电子转移产物需要使用闪光猝灭技术。在具有环金属化铱 (III) 光敏剂的二元组中，与分子内（激发态）长程电子转移相关的库仑势垒的出现代表了与先前研究的具有基于 d6 金属二亚胺的光敏剂的类似供体 - 桥 - 受体分子的重要区别复合体。(© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejic.200900673