N,N-bis(4-bromophenyl)carbamoyl chloride | 55245-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(4-bromophenyl)carbamoyl chloride
• 英文别名: bis(4-bromophenyl)carbamic chloride
• CAS: 55245-35-7
• 化学式: C₁₃H₈Br₂ClNO
• 分子量: 389.474
• InChiKey: VCROENWNECXQIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(4-bromophenyl)carbamoyl chloride 在 苯 作用下， 生成 N'-(2-acetoxy-phenyl)-N,N-bis-(4-bromo-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  某些2-氨基苯酚氨基甲酸酯衍生物的行为。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01181a007
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 二(4-溴苯基)胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N,N-bis(4-bromophenyl)carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  芳基碘催化分子内氧化C-H胺化构建苯并咪唑酮衍生物

  摘要：

  已经公开了第一个芳基碘催化苯脲的分子内 C-H 胺化，用于通过操作简单的一步有机催化氧化过程以优异的收率（高达 97%）高效合成苯并咪唑酮衍生物。氟化质子醇可以有效地加速这种转变的转化。直接的方法具有良好的官能团耐受性，并且可以使用廉价且易于获得的催化剂以高熟练度进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02929

文献信息

• 一种含非对称取代脲的功能性有机硅氧烷及其 制备方法
  申请人：福建师范大学

  公开号：CN103755733B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明公开一种含非对称取代脲的功能性有机硅氧烷及其制备方法,本发明用4,4，-二溴二苯胺与三光气反应得到N,N-二(4-溴苯基)氨基甲酰氯，然后通过与3-氨丙基三乙氧基硅烷反应得到功能性有机硅氧烷，经红外光谱、紫外光谱、1H-NMR和13C-NMR测定证实为含非对称取代脲的功能性有机硅氧烷。该化合物结构中含有多个功能基团：硅氧烷、酰胺、脲基和溴代芳基等。在分子印迹识别材料、结构型阻燃材料、稀土发光材料和白炭黑改性等方面具有潜在应用价值。本发明合成路线合理，条件温和，易于操作，原料成本低，产品收率高。
• FR2234293
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——