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| 133483-41-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
133483-41-7
化学式
C15H14N2Pt
mdl
——
分子量
417.37
InChiKey
UVHVNGBFZXHPBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘甲烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70-80的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过氧化加成[Pt(')(烯烃)]前体形成的稳定的五配位[Pt(t')(烯烃)(R)X]络合物
    摘要:
    将亲电子试剂(如卤素或卤代烷)氧化加成到合适的[Pr(')(烯烃)]类型的三配位物质中('=螯合N,N-配体)可得到五配位产物。该反应为合成通式[Pt(X)(Y)')(烯烃)](X =卤化物; Y =烃基或卤化物)的三角双锥体络合物提供了新的通用途径。显然,这是对第10组元素的三配位M(0)有机金属衍生物进行可分离的五配位M(II)产物的第一个广泛适用的氧化加成方法。描述了添加的一些一般特征和对反应机理的初步观察。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)83105-d
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1,10-菲咯啉bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0)乙烯甲苯 为溶剂, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过氧化加成[Pt(')(烯烃)]前体形成的稳定的五配位[Pt(t')(烯烃)(R)X]络合物
    摘要:
    将亲电子试剂(如卤素或卤代烷)氧化加成到合适的[Pr(')(烯烃)]类型的三配位物质中('=螯合N,N-配体)可得到五配位产物。该反应为合成通式[Pt(X)(Y)')(烯烃)](X =卤化物; Y =烃基或卤化物)的三角双锥体络合物提供了新的通用途径。显然,这是对第10组元素的三配位M(0)有机金属衍生物进行可分离的五配位M(II)产物的第一个广泛适用的氧化加成方法。描述了添加的一些一般特征和对反应机理的初步观察。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)83105-d
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文献信息

  • Three-coordinate Pt(O) η2-complexes: electrophilic hydrogen attack through oxidative-addition of protic acids
    作者:Vincenzo De Felice、Augusto De Renzi、Francesco Ruffo、Diego Tesauro
    DOI:10.1016/0020-1693(94)03824-4
    日期:1994.5
    Abstract Different types of products can be obtained by addition of protic acids HX (X=Cl, BF 4 ) to Pt(O) species of general formula [Pt(ol)(N-N)] (ol=olefin; N-N=N,N-chelate) according to the features of the two coordinated ligands. The typical attainment of four-coordinate hydrocarbyl derivatives by insertion of the alkene into the Pt-H bond is compared with the recently reported isolation of stable
    摘要将质子酸HX(X = Cl,BF 4)加入通式[Pt(ol)(NN)]的Pt(O)物种中可获得不同类型的产品(ol =烯烃; NN = N,N -螯合物)根据两个配体的特征。通过将烯烃插入Pt-H键中,典型地获得四配位烃基衍生物与最近报道的稳定的五配位氢化物的分离进行了比较。最终产物的性质也与X基团的配位能力有关。提出了添加过​​程的一般机制。
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