将亲电子试剂(如卤素或卤代烷)氧化加成到合适的[Pr(')(烯烃)]类型的三配位物质中('=螯合N,N-配体)可得到五配位产物。该反应为合成通式[Pt(X)(Y)')(烯烃)](X =卤化物; Y =烃基或卤化物)的三角双锥体络合物提供了新的通用途径。显然,这是对第10组元素的三配位M(0)有机金属衍生物进行可分离的五配位M(II)产物的第一个广泛适用的氧化加成方法。描述了添加的一些一般特征和对反应机理的初步观察。
将亲电子试剂(如卤素或卤代烷)氧化加成到合适的[Pr(')(烯烃)]类型的三配位物质中('=螯合N,N-配体)可得到五配位产物。该反应为合成通式[Pt(X)(Y)')(烯烃)](X =卤化物; Y =烃基或卤化物)的三角双锥体络合物提供了新的通用途径。显然,这是对第10组元素的三配位M(0)有机金属衍生物进行可分离的五配位M(II)产物的第一个广泛适用的氧化加成方法。描述了添加的一些一般特征和对反应机理的初步观察。
Three-coordinate Pt(O) η2-complexes: electrophilic hydrogen attack through oxidative-addition of protic acids
作者:Vincenzo De Felice、Augusto De Renzi、Francesco Ruffo、Diego Tesauro
DOI:10.1016/0020-1693(94)03824-4
日期:1994.5
Abstract Different types of products can be obtained by addition of proticacids HX (X=Cl, BF 4 ) to Pt(O) species of general formula [Pt(ol)(N-N)] (ol=olefin; N-N=N,N-chelate) according to the features of the two coordinated ligands. The typical attainment of four-coordinate hydrocarbyl derivatives by insertion of the alkene into the Pt-H bond is compared with the recently reported isolation of stable
摘要将质子酸HX(X = Cl,BF 4)加入通式[Pt(ol)(NN)]的Pt(O)物种中可获得不同类型的产品(ol =烯烃; NN = N,N -螯合物)根据两个配体的特征。通过将烯烃插入Pt-H键中,典型地获得四配位烃基衍生物与最近报道的稳定的五配位氢化物的分离进行了比较。最终产物的性质也与X基团的配位能力有关。提出了添加过程的一般机制。