10-chloro-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione | 81697-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10-chloro-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione
• 英文别名: 10-chloro-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione；10-chloro-5H-dibenz[b,e]azepine-6,11-dione；10-Chlor-5H-dibenz[b,e]azepin-6,11-dion
• CAS: 81697-39-4
• 化学式: C₁₄H₈ClNO₂
• 分子量: 257.676
• InChiKey: GQCGUSNWCLGDMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以450 mg的产率得到2-amino-6'-chlorobenzophenone-2'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Schmidt reaction of anthraquinones

  摘要：

  Schmidt反应（偏氮叠氮/硫酸）对1,5-和1,8-二氯蒽醌的反应在每种情况下都会产生两种理论上可能的内酰胺（2,3,5,6-二苯并氮杂吡啉-4,7-二酮）。从1-和2-氯蒽醌的Schmidt反应中分别鉴定了四种理论上可能的内酰胺中的两种。使用的方法包括：（a）优先水解一种内酰胺，并在生成的氨基酸环脱水后鉴定所得异构氨基蒽醌；（b）直接用硫酸处理一种内酰胺（或内酰胺混合物）并鉴定所得的异构氨基蒽醌；（c）用叔丁醇钾裂解通过优先水解一种内酰胺生成的氨基酸，并将所得苯甲酸酯鉴定为其甲酯。

  DOI：

  10.1139/v82-092
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 以500 mg的产率得到10-chloro-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  The Schmidt reaction of anthraquinones

  摘要：

  Schmidt反应（偏氮叠氮/硫酸）对1,5-和1,8-二氯蒽醌的反应在每种情况下都会产生两种理论上可能的内酰胺（2,3,5,6-二苯并氮杂吡啉-4,7-二酮）。从1-和2-氯蒽醌的Schmidt反应中分别鉴定了四种理论上可能的内酰胺中的两种。使用的方法包括：（a）优先水解一种内酰胺，并在生成的氨基酸环脱水后鉴定所得异构氨基蒽醌；（b）直接用硫酸处理一种内酰胺（或内酰胺混合物）并鉴定所得的异构氨基蒽醌；（c）用叔丁醇钾裂解通过优先水解一种内酰胺生成的氨基酸，并将所得苯甲酸酯鉴定为其甲酯。

  DOI：

  10.1139/v82-092