6,11,25,34-Tetratert-butyl-20,39-diphenyltridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1(42),2(15),3,5,7,9,11,13,16,18,20,22,24,26,28,30,32,34,36,38,40-henicosaene | 1602577-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 6,11,25,34-Tetratert-butyl-20,39-diphenyltridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1(42),2(15),3,5,7,9,11,13,16,18,20,22,24,26,28,30,32,34,36,38,40-henicosaene
• CAS: 1602577-16-1
• 化学式: C₇₀H₅₈
• 分子量: 899.231
• InChiKey: JVEYPRJKYSJMHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.5
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-Tetrakis(4-tert-butylphenyl)-3,6-bis(4-phenylphenyl)benzene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以55%的产率得到6,11,25,34-Tetratert-butyl-20,39-diphenyltridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1(42),2(15),3,5,7,9,11,13,16,18,20,22,24,26,28,30,32,34,36,38,40-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  简洁合成3Dπ扩展的聚亚苯基圆筒

  摘要：

  结构明确的单分散碳纳米管（CNT）侧壁片段的合成对材料科学提出了挑战。现在报道了聚苯撑圆筒的合成，该聚苯撑圆筒包含典型的苯连接性，类似于[9,9]和[15,15] CNT的前体，并且通过X射线晶体学对其产品进行了表征。为了研究环应变分子的氧化环脱氢反应，这是朝下自上而下合成CNT侧壁链段的最后一步，亚苯基延伸的环状p制备了六苯基苯三聚体（[3] CHPB），NMR研究表明，应变诱导的1,2-苯基位移。进一步表明，环尺寸的增加导致选择性脱氢的大环。可以设想到较大的同系物，以使石墨烯侧壁发生平滑的缩合反应，将来应用作形成CNT的种子。

  DOI：

  10.1002/anie.201309104