2-p-tolyl-3-p-tolylimino-2,3,5,8-tetrahydroisoquinoline-6,6,7,7-tetracarboxylic acid tetraethyl ester | 1607479-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-tolyl-3-p-tolylimino-2,3,5,8-tetrahydroisoquinoline-6,6,7,7-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
• CAS: 1607479-69-5
• 化学式: C₃₅H₄₀N₂O₈
• 分子量: 616.711
• InChiKey: NEPXSVKZOYKOMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  122.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二对甲苯基碳二酰亚胺 、 4,4,,5,5-tetracarboethoxy-1,7-octadiyne 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C.I.酸性棕21 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 以49%的产率得到2-p-tolyl-3-p-tolylimino-2,3,5,8-tetrahydroisoquinoline-6,6,7,7-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  铑在环境条件下与碳二亚胺和二氧化碳催化的二炔[2 + 2 + 2]环加成反应

  摘要：

  已经确定，在环境条件下，阳离子铑（I）/ H 8 Binap络合物能够催化二炔与碳二亚胺和二氧化碳的[2 + 2 + 2]环加成反应。还公开了这些反应的对映体和/或区域选择性变体。

  DOI：

  10.1002/chem.201304623