(E)-(4-(2-(6-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1H-inden-2-yl)-1-phenylvinyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone | 1021302-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E)-(4-(2-(6-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1H-inden-2-yl)-1-phenylvinyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1021302-12-4
• 化学式: C₃₇H₂₆Cl₂O₂
• 分子量: 573.518
• InChiKey: ONOGHXQQKMDWFU-QCFMCPCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.72
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzene, 1,1'-[(diphenylethenylidene)cyclopropylidene]bis[4-chloro- 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 、 (E)-(4-(2-(6-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1H-inden-2-yl)-1-phenylvinyl)phenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  AlCl3-mediated tandem Friedel–Crafts reactions of vinylidenecyclopropanes with acyl chlorides: a facile synthetic method for the construction of 1-[2-(2,2-diarylvinyl)-1-phenyl-3H-inden-5-yl]ethanone derivatives

  摘要：

  AlCl(3)-mediated tandem Friedel-Crafts reaction of vinylidenecyclopropanes with acyl chlorides produced the corresponding 1-[2-(2,2-diarylvinyl)-1 -phenyl-3H-inden-5-yl]ethanone derivatives in moderate to good yields under mild conditions within short reaction time. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.003