3-甲基丁酸苯基酯 | 15806-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 3-甲基丁酸苯基酯
• 英文名称: Isovaleriansaeure-phenylester
• 英文别名: 3-Methylbutanoic acid, phenyl ester；phenyl 3-methylbutanoate
• CAS: 15806-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: GBXSANZZKSPQKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225-250 °C
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基丁酸苯基酯 在 甲烷磺酸 、 甲基磺酸酐 作用下， 以91%的产率得到1-(4-羟基苯基)-3-甲基丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  甲磺酸/甲磺酸酐 Fries 重排合成羟基芳基酮的改进

  摘要：

  用甲磺酸酐处理的甲磺酸有效地介导芳基酯的弗里斯重排，以高产率得到羟基芳基酮。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316568
• 作为产物：
  描述：

  三甲基苯氧基硅 、 三甲基硅烷基 3-甲基丁酸酯 在 4-三氟甲基苯甲酸酐 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到3-甲基丁酸苯基酯
  参考文献：
  名称：

  混合酸酐促进路易斯酸催化的新型高效酯化反应

  摘要：

  在催化量的路易斯酸存在下，通过等摩尔量的甲硅烷基羧酸酯和烷基甲硅烷基醚或苯基甲硅烷基硫化物与4-三氟甲基苯甲酸酐的相应反应，以极好的收率制备各种羧酸酯或S-苯基硫代碳酸酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1516

文献信息

• <i>O</i>-Acylation of Substituted Phenols with Various Alkanoyl Chlorides Under Phase-Transfer Catalyst Conditions
  作者：Alina Marieta Simion、Iwao Hashimoto、Yoshiharu Mitoma、Naoyoshi Egashira、Cristian Simion

  DOI：10.1080/00397911.2011.584007

  日期：2012.3.15

  Abstract Esterification of several types of mono- and disubstituted phenols with various mono- and dialkanoyl chlorides was performed in phase-transfer catalysis conditions, using tetrabutylammonium chloride in a mixture of aqueous NaOH and dichloromethane. The process is particularly efficient (almost quantitative yields) as well as rapid (only 5 min reaction time, at a temperature of 0 °C). GRAPHICAL

  摘要 在相转移催化条件下，使用四丁基氯化铵和 NaOH 水溶液和二氯甲烷的混合物，对几种类型的单和二取代酚与各种单和二烷酰氯进行酯化反应。该过程特别有效（几乎是定量的产率）和快速（仅 5 分钟反应时间，在 0 °C 的温度下）。图形概要
• α-Aroyloxyaldehydes: scope and limitations as alternatives to α-haloaldehydes for NHC-catalysed redox transformations
  作者：Kenneth B. Ling、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/c0cc02456b

  日期：——

  α-Aroyloxyaldehydes are readily prepared bench stable synthetic intermediates. Their ability to act as α-haloaldehyde surrogates for NHC-promoted redox esterifications and in [4+2] cycloadditions is described.

  α-芳氧醛是一种容易制备且在桌面上稳定的合成中间体。它们在NHC促进的氧化还原酯化反应以及[4+2]环加成反应中作为α-卤醛的替代物的能力得到了描述。
• [EN] ESTER DERIVATIVES OF (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES ESTERS DE (PYRIDINYLOXY-PHENYL)-METHANOL ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2004087667A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to novel pyridinyloxy phenyl methanol derivatives of the formula (III) with X=(a) or (b), obtained by the reaction of 4-/3-(3,5,6-pyridinyl-2-oxy)phenylmethanol and 4-/3-(2,3,5,6-pyridinyl-4-oxy)phenyl methanol with the acid chloride.

  本发明涉及具有以下结构的新型吡啶氧基苯甲醇衍生物（III）：X =（a）或（b），通过4-/3-(3,5,6-吡啶基-2-氧基)苯甲醇和4-/3-(2,3,5,6-吡啶基-4-氧基)苯甲醇与酸氯反应而得到。
• Ketones from “white snakeroot” eupatorium urticaefolium
  作者：W.A. Bonner、J.I. DeGraw

  DOI：10.1016/0040-4020(62)80010-6

  日期：1962.1

  (C15H24), Sterol (C30H50O) and Sterol II (C27H46O). The Ketone Fraction was likewise separated into four components three of which were characterized: Tremetone (48%; C13H14O2), Dehydrotremetone (17%; C13H12O2) and Hydroxytremetone (2·5%; C13H14O3). The three ketones proved toxic to goldfish, and the principal ketone, tremetone, was investigated structurally.

  紫茎泽兰的粗毒素“ Tremetol”已通过分配色谱法分离为甾醇级分和酮级分。通过柱色谱将甾醇级分进一步分离成三个纯组分：萜烯I（C 15 H 24），甾醇（C 30 H 50 O）和甾醇II（C 27 H 46 O）。同样将酮级分分成四个成分，其中三个特征在于：特莱蒙酮（48％; C 13 H 14 O 2），脱氢聚丁酮（17％; C 13 H 12 O 2）和羟基聚丁酮（2·5％; C13 H 14 O 3）。这三种酮被证明对金鱼有毒，并且对主要的酮（tremetone）进行了结构研究。
• QUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Gaudino John

  公开号：US20110053931A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating hyperproliferative disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula (I), and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物、盐和药学上可接受的前药，用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的过度增殖性疾病。本文揭示了使用式（I）的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。