(η(5)-C5H5)Ru(4,4'-C.tplbond.CC6H4C.tplbond.CC6H4NO2)(PPh3)2 | 172987-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η(5)-C5H5)Ru(4,4'-C.tplbond.CC6H4C.tplbond.CC6H4NO2)(PPh3)2
• 英文别名: (cyclopentadienyl)(PPh3)2Ru((E)-4,4'-C*C-C6H4-C*C-C6H4NO2)；cyclopenta-1,3-diene;1-ethynyl-4-[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]benzene;ruthenium(2+);triphenylphosphane
• CAS: 172987-21-2
• 化学式: C₅₇H₄₃NO₂P₂Ru
• 分子量: 936.991
• InChiKey: LFYGDLYAFHRCDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 1-乙炔-4-((4-硝基苯基)乙炔)苯 在 NaOMe 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到(η(5)-C5H5)Ru(4,4'-C.tplbond.CC6H4C.tplbond.CC6H4NO2)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  非线性光学的有机金属配合物。X.分子系统改变（环戊二烯基）的平方和立方超极化率双（膦）钌σ-芳基炔阴离子：钌的X射线晶体结构（（Ë）-4,4'--CCC 6 ħ 4 CHC 6 H ^ 4 NO 2）（PPH 3）2（η-C 5 H ^ 5）

  摘要：

  配合物的Ru（4,4'-CCC 6 H ^ 4 Ç 6 ħ 4 NO 2）（PPH 3）2（η-C 5 H ^ 5）和Ru（4,4'-CCC 6 H ^ 4 Ç CC 6 H ^ 4 NO 2（PPH）3）2（η-C 5 H ^ 5）已经准备好，后者的结构特点；它们属于一系列有机金属供体-桥-受体化合物，其中含有（环戊二烯基）双（膦）钌（II）中心作为供体，共轭芳基乙炔桥和硝基受体基团。为系列复合物的Ru（CCR）（PR'电化学数据3）2（η-C 5 H ^ 5）（RPH，4-C 6 H ^ 4 NO 2，R'博士中，Me; R = 4,4'-C 6 H 4 C 6 H 4 NO 2，（E）-4,4'-C 6 H 4 CHCHC 6 H4 NO 2，4,4'--C 6 H ^ 4 ÇCC 6 H ^ 4 NO 2，4,4'--C 6 H ^ 4 ÑCHC 6 H ^ 4 NO

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00411-7

文献信息

• Ligand redox non-innocent behaviour in ruthenium complexes of ethynyl tolans
  作者：Wan M. Khairul、Mark A. Fox、Phil A. Schauer、David Albesa-Jové、Dmitry S. Yufit、Judith A.K. Howard、Paul J. Low

  DOI：10.1016/j.ica.2011.02.043

  日期：2011.8

  A small series of half-sandwich bis(phosphine) ruthenium acetylide complexes [Ru(C CC6H4C CSiMe3) (L-2)Cp'] and [Ru(C=CC6H4C=CC6H4R-4)(L-2)Cp'] (R = OMe, Me, CO2Me, NO2; L-2 = (PPh3)(2), Cp' = Cp; L-2 = dppe; Cp' = Cp*) have been synthesised. One-electron oxidations of these complexes gave the corresponding radical cations, which were significantly more chemically stable in the case of the Ru(dppe) Cp/ derivatives. The representative complex [Ru(C CC6H4C CC6H4OMe-4)(dppe)Cp*] was further examined by spectroelectrochemical (IR and UV-Vis-NIR) methods. The results of the spectroelectrochemical studies, supported by DFT calculations, indicate that the hole is largely supported by the 'RuC CC6H4' moiety in a manner similar to that described previously for simple aryl ethynyl complexes, rather than being more extensively delocalized along the entire conjugated ligand. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.