1-Methyl-4-propan-2-ylsulfanylsulfinylbenzene | 77152-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-propan-2-ylsulfanylsulfinylbenzene
• CAS: 77152-09-1
• 化学式: C₁₀H₁₄OS₂
• 分子量: 214.353
• InChiKey: HHRVHLHOXIETSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 、 异丙硫醇 在 吡啶 、 二氯磷酸苯酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到1-Methyl-4-propan-2-ylsulfanylsulfinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  O-,S-, andN-Sulfinylations with Sulfinic Acid in the Presence of Phenyl Phosphorodichloridate and Pyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29280

文献信息

• Convenient one-pot syntheses of sulfinates, sulfinamides, and thiosulfinates by sulfinylation with p-toluenesulfinic acid and activating reagents.
  作者：YOSHIHIDE NOGUCHI、MASANOBU ISODA、KENKICHI KUROKI、MITSURU FURUKAWA

  DOI：10.1248/cpb.30.1646

  日期：——

  One-pot syntheses of sulfinates, sulfinamides, and thiosulfinates by O-, N-, and S-sulfinylations of alcohols, amines, and thiols with p-toluenesulfinic acid in the presence of various activating reagents, phenyl phosphorodichloridate (1), diphenyl phosphoro-chloridate (2), triphenylphosphine N-chlorosuccinimide (NCS) (3), and 3-(phthalimidoxy)-1, 2-benzoisothiazole 1, 1-dioxide (4), were investigated. All of these reagents were reasonably effective for O-and S-sulfinylation, but ineffective for N-sulfinylation. Among them, the reagents 1 and 2 were slightly more efficient than the others.

  通过在不同活化剂存在下，使用对甲苯亚磺酸对醇、胺和硫醇进行O-、N-和S-亚磺酰化反应，合成亚磺酸盐、亚磺酰胺和硫亚磺酸盐的研究。这些活化剂包括苯基氯磷酸二酯（1）、二苯基氯磷酸酯（2）、三苯基膦N-氯代琥珀酰亚胺（NCS）（3）和3-（邻苯二甲酰亚胺氧基）-1,2-苯并异噻唑1,1-二氧化物（4）。这些试剂对于O-和S-亚磺酰化反应效果良好，但对于N-亚磺酰化反应无效。其中，试剂1和2的效果略优于其他试剂。
• The first stereoselective synthesis of optically active thiosulfinates
  作者：Józef Drabowicz、Marian Mikoł

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80925-4

  日期：1985.1

  Treatment of optically active -toluenesulfinamides (1) with thiols (2) in the presence of trifluoroacetic acid was found to give optically active -toluenethio-sulfinates (3) with predominant inversion of configuration. Stereospecificity of this reaction varies from 30 to 80%. Some mechanistic aspects of the reaction are also discussed.

  光学活性的治疗-toluenesulfinamides（1）用在三氟乙酸的存在下的硫醇（2）被发现，得到光学活性-toluenethio-亚磺酸盐（3）的配置的主要反转。该反应的立体特异性从30％到80％不等。还讨论了反应的一些机理方面。
• FURUKAWA MITSURU; OHKAWARA TADASHI; NOGUCHI YOSHIHIDE; ISODA MASANOBU; HI+, SYNTHESIS, 1980, NO 11, 937-939
  作者：FURUKAWA MITSURU、 OHKAWARA TADASHI、 NOGUCHI YOSHIHIDE、 ISODA MASANOBU、 HI+

  DOI：——

  日期：——
• NOGUCHI, YOSHIHIDE;ISODA, MASANOBU;KUROKI, KENKICHI;FURUKAWA, MITSURU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1646-1652
  作者：NOGUCHI, YOSHIHIDE、ISODA, MASANOBU、KUROKI, KENKICHI、FURUKAWA, MITSURU

  DOI：——

  日期：——