N-[N',N'-methyl(phenyl)aminothiocarbonyl]benzimidoyl chloride | 118004-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[N',N'-methyl(phenyl)aminothiocarbonyl]benzimidoyl chloride
• 英文别名: N-[methyl(phenyl)carbamothioyl]benzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 118004-47-0
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂S
• 分子量: 288.801
• InChiKey: UTMZQCJVWYPMJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[N',N'-methyl(phenyl)aminothiocarbonyl]benzimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 C₂₄H₂₅Cl₂HgN₃STe
  参考文献：
  名称：

  具有潜在三齿碲醚配体的 Pt、Pd 和 Hg 配合物

  摘要：

  N-[3-(Phenyltellanyl) 丙基]吡啶甲酰胺 (HL1) 或 N-[N",N"-甲基(苯基)氨基硫代羰基]-N'-[3-(苯基tellanyl)丙基]苯甲脒 (HL2) 与等量反应PtCl2 或 PdCl2 形成中性 [MCl(L1-κN,N',Te)] 或 [MCl(L2-κS,N,Te)] 螯合物。HL2 与 HgCl2 的相应反应导致形成 [HgCl2(HL2-κS,Te)]。用元素碘处理 [PtCl(L1-N,N',Te)] 会导致金属离子的独家氧化，并且可以分离出铂 (IV) 络合物 [PtI3(L1-κN,N',Te)]以合理的数量。在与相应的钯配合物类似的过程中观察到含碲配体的分解和[PdI2(PhTeI)2]的形成。通过密度泛函理论计算分析了后一种化合物内部的键合情况。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500365
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1-苯基-3-苯甲酰基硫脲 在 硫光气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到N-[N',N'-methyl(phenyl)aminothiocarbonyl]benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N- [硫代（硒代）氨基甲酰基]苯甲酰氯Aus N-苯甲酰基硫代（硒代）harnstoffen和硫代光气

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85193-1

文献信息

• Thiocarbamoylbenzimidophenylselenide and -telluride and their reactions with metal ions
  作者：Bárbara Tirloni、Adelheid Hagenbach、Ernesto Schulz Lang、Ulrich Abram

  DOI：10.1016/j.poly.2014.05.018

  日期：2014.9

  Thiocarbamoylbenzimidophenylselenide and -telluride have been prepared from N-[N',N'-methylphenylamino(thiocarbonyl)]benzimidoyl chloride and the in situ-prepared phenylselenolate or -tellurolate, and their structures have been determined by X-ray diffraction. The air-stable compounds react with metal ions such as HgCl2, PdCl2 or Pd(acetate)2 under cleavage of their C=N or C-Se/Te bonds. The decomposition fragments react with the transition metal ions under formation of stable products such as [HgCl(SePh)](infinity), (3-methylphenylamino-5-phenyl-1,2,4-dithiazolium)(2)[HgCl4], [Pd(MePhbtu)(2)] (HMePhbtu = N-methyl-N-phenyl-N'-benzoylthiourea) or [Pd(MePhtu)(4)]Cl-2 (MePhtu = N-methyl-N-phenylthiourea). The products have been isolated in crystalline form and characterized spectroscopically and by X-ray structure analysis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and characterization of N,N-methylphenylthiocarbamoylimino-arylselenides and -tellurides
  作者：Barbara Tirloni、Ernesto Schulz Lang、Ulrich Abram

  DOI：10.1016/j.inoche.2012.10.021

  日期：2013.1

  N-[N',N'-Methylphenylamino(thiocarbony)]benzimidoyl chloride (1) reacts with in situ-prepared atylselenolates or alyltellurolates under formation of the first representatives of the corresponding iminoselenides or -tellurides. The products are air-stable solids, which have been studied spectroscopically and by single-crystal X-ray diffraction. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.