2-(2-(prop2-yn-1-yloxy)phenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 1335138-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(prop2-yn-1-yloxy)phenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: N-(2-propargyloxyphenyl)-1,8-naphthalimide
• CAS: 1335138-02-7
• 化学式: C₂₁H₁₃NO₃
• 分子量: 327.339
• InChiKey: ITMNNHUKFCEYHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-叠氮基乙基)-苯 、 2-(2-(prop2-yn-1-yloxy)phenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2-(2-((1-phenethyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel naphthalimide tethered 1,2,3-triazoles: In vitro biological evaluation and docking study of anti-inflammatory inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132364
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(2-(prop2-yn-1-yloxy)phenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(2-hydroxyphenyl)-1,8-naphthalimide and its derivatization at the hydroxy group

  摘要：

  1,8-萘二甲酸酐与 2-氨基苯酚反应生成 N-（2-羟基苯基）-1,8-萘二甲酰亚胺，然后对其羟基进行衍生。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0080-4