(E)-5-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)styryl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole | 1452139-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)styryl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole
• CAS: 1452139-33-1
• 化学式: C₁₉H₁₆F₃N
• 分子量: 315.338
• InChiKey: KGTXALHDWWCFTN-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4E)-1-phenyl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hex-4-en-1-one O-(perfluorobenzoyl)oxime 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 、 三[3,4-双(三氟甲基)苯基]膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到(E)-5-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)styryl]-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles

  摘要：

  Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.

  DOI：

  10.1021/ol4023112