[Ru(bpy)₂(phen)] | 170310-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Ru(bpy)₂(phen)]
• 英文别名: 1,10-Phenanthroline;2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+)
• CAS: 170310-09-5
• 化学式: C₃₂H₂₄N₆Ru
• 分子量: 593.653
• InChiKey: KCEWHONUDNZSFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(bpy)₂(phen)] 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌的一些氮供体双齿配合物的光谱电化学研究

  摘要：

  的波长范围内的电子吸收光谱200-800纳米被报告为系列络合物RUL的3 2+和RUL 2 'L 2 +与L和L'是各个联吡啶基型配体，以及用于该系列的这些还原产物对应于总电荷为+1、0和-1的物种的复合物。在装有光学透明薄层电极（OTTLE）的电池中，将这些物质作为非水溶液进行了研究，在该电极上可观察到可控的逐步降低。在适当的情况下，已经根据局部电子模型解释了伴随的光谱变化，其中涉及配位配体的自由基阴离子形式的鉴定。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(83)87461-2
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(bpy)₂(phen)](PF₆)₂ 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Ru(bpy)₂(phen)] 、 [Ru(bpy)₂(phen)]
  参考文献：
  名称：

  使用环呋喃酮手性固定相的HPLC对钌（II）聚吡啶基配合物的对映体分离

  摘要：

  通过一类新型的基于环果聚糖的手性固定相（CSP）以极性有机模式实现了21个钌（II）聚吡啶基配合物的对映体分离。经证明，手性选择剂上的芳族衍生物对于对映体选择性至关重要。氨基甲酸R-萘甲酸乙基酯官能化的环果聚糖6（LARIHC CF6-RN）色谱柱被认为是最有效的色谱柱，而氨基甲酸二甲基苯基酯环果聚糖7（LARIHC CF7-DMP）具有互补选择性。酸和碱添加剂的组合对于最佳分离是必要的。保留因子VS 。乙腈/甲醇比率图显示了U形保留曲线，表明在不同极性有机溶剂的组成上会发生不同的相互作用。分离结果表明，在极性有机模式下，π-π相互作用，空间效应和氢键有助于钌（II）聚吡啶基配合物与环果聚糖手性固定相的对映体分离。手性27：64–70，2015。©2014 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22389
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 [Ru(bpy)₂(phen)] 、 chloropyridinecobaloxime(III) 、 N,N-二甲基对甲苯胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  鲁棒且寿命长的Ru（II）聚亚胺光敏光敏剂可促进制氢

  摘要：

  原型的[Ru（联吡啶）3 ] 2+（联吡啶= 2,2'-联吡啶，钌-1 ）与3 MLCT状态（金属到配体的电荷转移，π中号→π大号*）是中的一个最广泛用于光催化制氢的光敏剂（PSs）。然而，其光稳定性和激发态寿命（<1μs）亟待改进，以进一步提高制氢性能。在此，具有3 IL / 3 MLCT平衡态的[Ru（bpy）2（3-pyrenyl-1,10-phenothroline）] 2+（Ru-3）和[Ru（bpy）2（3-pyrenyl ethynylene-1， 10-菲咯啉）] 2+（茹-4 ）与3 IL状态（intraligand电荷转移，π大号→π大号*）作为最低激发态被首次引入光催化氢演进系统。光物理和光催化特性表明，3 IL状态配合物（Ru-4）表现出长寿命的激发态（高达120μs），并且光稳定性大大增强，并且在13 h内没有光致漂白，与Ru-1和[Ru（ bpy）2（1,10-菲咯啉）]

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02226

文献信息

• Synthesis of Pd complexes directly linked to the light-absorbing [(bpy)3Ru]2+ unit and their photochemical reactions toward styrenes
  作者：Akiko Inagaki、Hiroki Nakagawa、Munetaka Akita、Keiichi Inoue、Makoto Sakai、Masaaki Fujii

  DOI：10.1039/b809020c

  日期：——

  QP (2,2':4',4'':2'',2'''-quaterpyridyne) and PB (5-(2,2'-bipyridyl)-yl-1,10-phenanthroline) complexes, which involved the dihedral angles within the bridging ligand; the PB complexes possessed large dihedral angles but the QP complexes showed small values. This structural difference clearly indicated a strong pi-conjugation through the QP ligand. The electrochemical and photophysical properties of the

  一系列含有[[bpy）（3）Ru]（2+）或[（bpy）（2）Ru（phen）]（2+）的联吡啶-Pd和Rh配合物（bpy = 2,2'-联吡啶合成了作为可见光吸收单元的苯基＝ 1，10-菲咯啉。通过具有4-溴-2,2'-联吡啶基配体和2,2'-联吡啶基-4-硼酸的Ru配合物之间的Suzuki-Miyaura偶联反应和随后与各种单核Pd和Rh前体。QP（2,2'：4'，4''：2''，2'''-季吡啶基）和PB（5-（2,2'-联吡啶基）-yl-1 ，10-菲咯啉）配合物，涉及桥连配体内的二面角；PB配合物的二面角大，而QP配合物的值小。这种结构差异清楚地表明了通过QP配体的强烈π共轭。将QP和PB配合物的电化学和光物理性质与母体单核Ru配合物进行了比较，例如[[bpy）（3）Ru]（2 +），[（bpy）（2）Ru（phen）]（2 +）和[（bpy）（2）Ru（bpm）]（2+）（bpm
• Electrochemiluminescence of iridium(<scp>iii</scp>)/ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes with naphthyl tags in solutions and host–guest thin films
  作者：Weiyu Qu、Xinrui Yang、Xiaojin Huang、Weiliang Guo、Zhihui Dai

  DOI：10.1039/d3dt03922f

  日期：——

  iridium(III)/ruthenium(II) (Ir(III)/Ru(II)) complexes with naphthyl (nap) tags in solutions and host–guest thin films. In comparison with its parent structure, the addition of a nap tag to [4-(2-naphthalenyl)-1,10-phenanthroline]bis(2,2′-bipyridine)ruthenium(II) results in a 6.1-fold enhancement in the ECL efficiency. Moreover, the nap tag enables the non-covalent immobilization of Ir(III)/Ru(II) complexes

  在此，我们报告了溶液和主客体薄膜中三种带有萘基（nap）标签的新型铱（ III ）/钌（ II ）（Ir（ III ）/Ru（ II ））配合物的电化学发光（ECL）生成。与其母体结构相比，在[4-(2-萘基)-1,10-菲咯啉]双(2,2'-联吡啶)钌( II )上添加nap标签后，结果增强了6.1倍。 ECL 效率。此外，nap 标签能够通过主客体相互作用实现 Ir( III )/Ru( II ) 复合物的非共价固定。因此，通过β-环糊精空腔和nap标签之间的疏水作用构建了分子薄膜，在三正丙胺（TPrA）存在下发出稳定而强的ECL发射。这些结果提供了从具有主客体识别标签的(Ir( III )/Ru( II ))配合物产生ECL的机制，并可能有助于开发基于主客体薄膜的ECL传感器。