2-iodo-1,1':2',1'':2'',1'''-quaterphenyl | 78626-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-1,1':2',1'':2'',1'''-quaterphenyl
• 英文别名: 2-iodo-o-quaterphenyl；1-Iodo-2-[2-(2-phenylphenyl)phenyl]benzene
• CAS: 78626-63-8
• 化学式: C₂₄H₁₇I
• 分子量: 432.303
• InChiKey: ODNMPTWEMZIYAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1,1':2',1'':2'',1'''-quaterphenyl 生成 邻四联苯
  参考文献：
  名称：

  OZASA SHIGERU; FUJIOKA YASUHIRO; FUJIWARA MICHIKO; IBUKI EIICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 11, 3210-3222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-[1,1:2,1]四苯 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-iodo-1,1':2',1'':2'',1'''-quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备

  摘要：

  提供进一步改善有机EL元件的性能的化合物、元件性能得到进一步改善的有机电致发光元件、包含这样的有机电致发光元件的电子设备，提供下述式(1)所示的化合物、包含该化合物的有机电致发光元件以及包含这样的有机电致发光元件的电子设备。式(1)中，N*、*a1～*a3、*b1～*b3、*p1、m1～m3、n1～n3、R1A～R5A、R1B～R5B、R11A～R15A、R11B～R15B、R21A～R25A、R21B～R25B、R31～R35、R36～R39、R40～R43、R44～R48、Ar1和Ar2与说明书中的定义相同。#imgabs0#

  公开号：

  CN117377650A

文献信息

• Bottom-up Construction of π-Extended Arenes by a Palladium-Catalyzed Annulative Dimerization of <i>o</i> -Iodobiaryl Compounds
  作者：Chendan Zhu、Di Wang、Dingyi Wang、Yue Zhao、Wei-Yin Sun、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.201803603

  日期：2018.7.16

  construction of aromatic compounds with a triphenylene core. The method involves Pd‐catalyzed annulative dimerization of o‐iodobiaryl compounds by double C−I and C−H bond cleavage steps. Simple reaction conditions are needed, requiring neither a ligand nor an oxidant, and the reaction tolerates a wide range of coupling partners without compromising efficiency or scalability. Significantly, the tetrachloro‐substituted

  开发了一种简单的方法来构建具有三亚苯基核的芳族化合物。该方法涉及通过碘键和CH键的双键裂解步骤，钯催化的邻碘联芳基化合物的环状二聚化。需要简单的反应条件，既不需要配体也不需要氧化剂，并且该反应在不影响效率或可扩展性的情况下可以耐受多种偶联伙伴。值得注意的是，可以生成四氯取代的合成子1,1,6,11-三氯-4-（4-氯苯基）三亚苯基，并通过与芳基硼酸的后期芳基化反应来制备一系列完全熔融的小石墨烯纳米带。以及随后的Scholl反应。综合策略使自下而上的访问以受控方式访问扩展的π系统。
• Ozasa, Shigeru; Fujioka, Yasuhiro; Fujiwara, Michiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 11, p. 3210 - 3222
  作者：Ozasa, Shigeru、Fujioka, Yasuhiro、Fujiwara, Michiko、Ibuki, Eiichi

  DOI：——

  日期：——