2-(4-Chloro-phenoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-ethanone | 161295-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-ethanone
• CAS: 161295-73-4
• 化学式: C₂₉H₂₀Cl₄N₄O₃S
• 分子量: 646.381
• InChiKey: ZXJAKYNVKZFNJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-ethanone 在 吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [6-(4-Chloro-phenoxy)-3-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-5-phenyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]-(4-chloro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 54 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-(4-氯-苯氧基)-1-(4-氯-苯基)-乙酮 、 5-(2,4-Dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到2-(4-Chloro-phenoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-2-[5-(2,4-dichloro-phenoxymethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 54 - 56

  摘要：

  DOI：