2-benzylcyclohept-2-en-1-one | 1446394-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylcyclohept-2-en-1-one
• CAS: 1446394-36-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: YFYIOHWUMUBUAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylcyclohept-2-en-1-one 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,4-二烯丙基的有机催化不对称远程叠氮化。

  摘要：

  基于乙烯基亚胺鎓离子-二胺的催化级联反应，已经开发出对2，4-二烯醛的高度区域选择性和立体选择性的远程叠氮化。还证明了氮丙啶产物转化为对映体富集的基序。此外，反应概念被扩展为包括硫醇的对映选择性的1,6-加成。

  DOI：

  10.1039/c3cc43506g
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 碳酸氢钠 、 C₁₂H₁₅O₃P 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-benzylcyclohept-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化 Suzuki-Miyaura 偶联与环状 Morita-Baylis-Hillman 加合物合成 α-烷基环烯酮

  摘要：

  我们在此公开了在温和条件下环状Morita-Baylis-Hillman加合物与有机硼酸的Pd催化的Suzuki-Miyaura偶联，其允许快速获得多种α-烷基取代的环烯酮。该方法的优点在于在没有外部活化剂的情况下使用官能化烯丙醇作为前所未有的亲电子伴侣。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02530

文献信息

• Neue Benzocycloheptenderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0332064A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft Benzocycloheptenderivate der Formel in der X₁ ein Wasserstoffatom, X₂ ein Wasserstoffatom und X₃ ein Wasserstoffatom, eine Hydroxy- oder Alkoxygruppe oder X₁ und X₃ zusammen eine weitere Kohlenstoff-Kohlenstoff-­Bindung und X₂ ein Wasserstoffatom oder X₁ und X₂ zusammen mit dem dazwischenliegenden Kohlen­stoffatom eine Carbonylgruppe und X₃ ein Wasserstoffatom, A₁ eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substitu­ierte geradkettige Alkylengruppe, in welcher eine im Rest A₁ enthaltene mit dem Benzocycloheptenring verknüpfte Ethylengruppe durch eine Ethenylen- oder Ethinylengruppe ersetzt sein kann, A₂ eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substitu­ierte geradkettige Alkylengruppe, in welcher, falls n die Zahl 0 darstellt, eine in dem Rest A₂ enthaltene Ethylen­ gruppe, welche mit dem Rest R₄ verknüpft ist, durch eine Ethenylengruppe ersetzt sein kann, R₁ ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Trifluormethyl-, Nitro-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkyl-, Hydroxy-, Alkoxy- oder Phenylalkoxygruppe, R₂ ein Wasserstoffatom oder Halogenatom, eine Hydroxy-, Alkoxy-, Phenylalkoxy- oder Alkylgruppe, oder R₁ und R₂ zusammen eine Alkylendioxygruppe, R₃ ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe oder eine Alkenyl­gruppe und R₄ eine Gruppe der Formel n die Zahl 0 oder 1, R₅ ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl-, Nitro-, Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkanoylamino-, Alkoxy­carbonylamino-, Alkylsulfonylamino-, Bis(alkylsulfonyl) amino-, N-Alkyl-alkylsulfonylamino-, Cyano-, Alkylmercapto-, Alkylsulfinyl- oder Alkylsulfonylgruppe oder eine gegebenen­falls durch eine Alkyl-, Phenylalkyl, 2-Hydroxyäthyl-, 3-Hy­droxy-n-propyl, 2-Hydroxy-n-propyl, Alkylsulfonyl-, Cyano­alkyl-, Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonylalkyl, Alkoxycar­bonylalkyl-, Trifluormethyl, Difluormethyl- oder Trifluor­methylsulfonylgruppe substituierte Hydroxygruppe, R₆ ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl-, Hydro­xy-, Alkoxy-, Cyano- oder Trifluormethylgruppe oder R₅ und R₆ zusammen eine Alkylendioxygruppe und R₇ ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe bedeuten, deren Enantiomeren, deren Diastereo­meren und deren Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigen­schaften aufweisen, insbesondere herzfrequenzsenkende, blut­drucksenkende, Ca⁺⁺-antagonistische und/oder antithrombo­tische Wirkung sowie eine antiischämische Wirkung am Herzen und eine den 0₂-Bedarf des Herzens vermindernde Wirkung. Die neuen Verbindungen können nach an sich bekannten Ver­fahren hergestellt werden.

  本发明涉及式如下的苯并环庚烯衍生物 其中 X₁ 代表氢原子，X₂ 代表氢原子，X₃ 代表氢原子、羟基或烷氧基，或 X₁ 和 X₃ 共同形成另一个碳-碳键，且 X₂ 是氢原子，或 X₁ 和 X₂ 连同中间的碳原子形成一个羰基，X₃ 为氢原子、 A₁ 是可选被烷基取代的直链亚烷基，其中与基 A₁ 所含苯并环庚烯环相连的亚乙基可被乙烯基或乙炔基取代、 A₂ 是可被烷基取代的直链亚烷基，其中，如果 n 为 0，与基 R₄ 连接的基 A₂ 所含的亚乙基可被乙烯基取代、 R₁ 是氢原子或卤素原子、三氟甲基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基、羟基、烷氧基或苯基烷氧基、 R₂ 是氢原子或卤素原子、羟基、烷氧基、苯基烷氧基或烷基，或 R₁ 和 R₂ 共同形成烷二氧基、 R₃ 是氢原子、烷基或烯基，以及 R₄ 是式中的一个基团 n 是数字 0 或 1、 R₅是氢原子或卤素原子、烷基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷酰氨基、烷氧羰基氨基、烷基磺酰基氨基、双(烷基磺酰基)氨基、N-烷基-烷基磺酰基氨基、氰基、烷基巯基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基或任选被烷基-取代的基团、苯基烷基、2-羟乙基、3-羟基-正丙基、2-羟基-正丙基、烷基磺酰基、氰基烷基、烷氧羰基、羟基羰基烷基、烷氧羰基烷基、三氟甲基、二氟甲基或三氟甲基磺酰基任选取代的基团、 R₆ 是氢原子或卤素原子、烷基、羟基、烷氧基、氰基或三氟甲基，或 R₅ 和 R₆ 共同形成一个烷二氧基基团，且 R₇ 是氢原子或卤素原子、烷基或烷氧基、它们的对映体、它们的非对映异构体以及它们与无机酸或有机酸的酸加成盐，它们具有宝贵的药理特性，特别是降低心率、降低血压、钙拮抗和/或抗血栓作用，以及对心脏的抗缺血作用和降低心脏对 0₂的需求量的作用。 新化合物可以用已知的方法生产。
• COMPOSES BICYCLIQUES ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA VITRONECTINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1268429B1

  公开（公告）日：2004-08-18
• US6846833B2
  申请人：——

  公开号：US6846833B2

  公开（公告）日：2005-01-25
• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONIST BICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA VITRONECTINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
  申请人：ADIR

  公开号：WO2001079172A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  Composée de formule (I) dans laquelle: G représente un phényle ou un hétérocycle éventuellement substitué, G1 et G2 étant N ou C; T1 représente -CH2-CH2-, -CH=CH-, =CH-CH2-, et T2 est une liaison, ou bien T1 représente -CH2-, =CH- et T2 est -CH2-, =CH-, (a) ou (b); R5 représente -(CH2)m-COOR6; R6 et R6', représentent hydrogène, alkyle, aryle éventuellement substitué, ou arylalkyle éventuellement substitué; A représente -CO-, -CH2-, =CH-, -CH= et W représente -CH-, =C- ou -C=, ou bien A représente -CO-, -CH2- et W représente N; X représente- CO-X1-, -CO-NR6-X1-, -NR6-CO-X1-, -O-X1-, -SO2-NR6-X1-, ou -S(O)n-X1-; Y représente -Y1-, -Y2-Y1- ou- Y1-Y2-Y1-, Y1 étant un alkylène, alkénylène ou alkynylène, et Y2 étant un arylène, hétéroarylène, cycloalkylène, ou hétérocycloalkylène; Z représente -Z1-, -Z10-NR6-, et -Z10-NR6-CO-, Z1 étant un hétéroaryle, hétérocycloalkyle, hétéroarylalkyle, hétérocycloalkylalkyle, arylhétéroaryle fusionné, arylhétérocycloalkyle fusionné, hétéroarylhétérocycloalkyle fusionné, hétérocycloalkylhétéroaryle fusioné, ou hétéroarylhétéroaryle fusionné, tous éventuellement substitués, ou un groupement (c), Z2-NR6, ou Z2-NR6-CO, Z2 étant un groupement Z1, alkyle ou hétéroalkyle, et Z10 représente Z1 ou un alkyle, Médicaments.