2-acetoxy-3-benzylamino-3-methylthio-1-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one | 118160-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-3-benzylamino-3-methylthio-1-(4-methylphenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: [(E)-1-(benzylamino)-3-(4-methylphenyl)-1-methylsulfanyl-3-oxoprop-1-en-2-yl] acetate
• CAS: 118160-17-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃S
• 分子量: 355.458
• InChiKey: POBPDLKZSQEVOH-FMQUCBEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(benzylamino)-1-(4-methylphenyl)-3-methylsulfanylprop-2-en-1-one 、 lead(IV) acetate 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  THOMAS, ABRAHAM;VISHWAKARMA, JAI N.;APPARAO, SATYAM;ILA, HIRIYAKKANAVAR;J+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1667-1672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on lead tetraacetate oxidation of α -oxoketene S,N- and N,N-acetals1
  作者：Abraham Thomas、Jai N. Vishwakarma、Satyam Apparao、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86728-4

  日期：1988.1

  corresponding N,N-arylacetals 7a-d afforded the respective 2-N-aryl-3-(arylimino)-5-aryl-4-isoxazolines 8a-d under similar conditions via oxidative cyclization. The oxidation of N,N-(4-methylphenyl)acetal 7e gave 3-benzoyl-5-Bethyl-2-(4-methylphenylamino)-indole 9a, iminodiacetate 10 and the dimeric indole 11, besides the corresponding 3-(4-methylphenyl-imino) isoxazoline 8e in varying yields. The N,N-(2-methylphenyl)

  α-氧杂环丁烯-S，N-苯基（1a）和S，N-苄基（1b）缩醛的四乙酸铅氧化分别得到亚氨基乙酸酯2和α-乙酰氧基-S，N-乙缩醛3，而相应的S，N-乙缩醛1c产生亚氨基二乙酸酯5。相应的N，N-芳基缩醛7a-d在相似条件下通过氧化环化得到相应的2-N-芳基-3-（芳基）-5-芳基-4-异恶唑啉8a-d。N，N-（4-甲基苯基）缩醛7e的氧化得到3-苯甲酰基-5-B-2--2-（4-甲基苯基氨基）-吲哚9a，亚氨基二乙酸酯10和二聚吲哚11，除了相应的3-（4-甲基苯基亚氨基）异恶唑啉8e的收率不同。N，N-（2-甲基苯基）乙缩醛7f和7g在相似条件下以良好的收率得到各自的3-（2-甲基苯基亚氨基）异恶唑啉8f，8g和吲哚9b，9c。