3-Ethyl-3,4-dihydro-1,3-thiazin-2-thion | 90600-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪类
• 英文名称: 3-Ethyl-3,4-dihydro-1,3-thiazin-2-thion
• 英文别名: 3-ethyl-4H-1,3-thiazine-2-thione
• CAS: 90600-78-5
• 化学式: C₆H₉NS₂
• 分子量: 159.276
• InChiKey: KSRKHWRKCPJBFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  21-22 °C
• 沸点：
  176 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-3,4-dihydro-1,3-thiazin-2-thion 、 碘甲烷 反应 1.0h， 以53%的产率得到3-Ethyl-2-methylthio-4H-1,3-thiazinium-iodid
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 21 版。N-取代的 3,6- 和 3,4-二氢-1,3-噻嗪-2-硫酮的新合成方法

  摘要：

  使用新方法合成了几种 N-取代的 3,6-二氢-1,3-噻嗪-2-硫酮 4 和 3,4-二氢-1,3-噻嗪-2-硫酮 9。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170404
• 作为产物：
  描述：

  Triethylammonium-N-ethyl-N-2-propinyl-dithiocarbamat 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-Ethyl-3,4-dihydro-1,3-thiazin-2-thion
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 21 版。N-取代的 3,6- 和 3,4-二氢-1,3-噻嗪-2-硫酮的新合成方法

  摘要：

  使用新方法合成了几种 N-取代的 3,6-二氢-1,3-噻嗪-2-硫酮 4 和 3,4-二氢-1,3-噻嗪-2-硫酮 9。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170404

文献信息

• HANEFELD, W., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 297-303
  作者：HANEFELD, W.

  DOI：——

  日期：——