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((C5H5)Co)3(μ3-η(2):η(2):η(2)-1,1-diphenylethane) | 165463-01-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((C5H5)Co)3(μ3-η(2):η(2):η(2)-1,1-diphenylethane)
英文别名
——
((C5H5)Co)3(μ3-η(2):η(2):η(2)-1,1-diphenylethane)化学式
CAS
165463-01-4
化学式
C29H29Co3
mdl
——
分子量
554.529
InChiKey
QKBCKPOSJWYWHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟乙酸((C5H5)Co)3(μ3-η(2):η(2):η(2)-1,1-diphenylethane)二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到[H((C5H5)Co)3(μ3-1,1-diphenylethane)] trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    带有封端的Arene配体的有机金属簇络合物。8.具有封端的芳烃配体的团簇配合物的亲核反应性:金属与配体质子化†
    摘要:
    已经研究了具有团簇封端的芳烃配体的一些簇复合物的质子化。配合物[(CpCo)3(μ 3 -η 2:η 2:η 2 -arene)] [芳烃=异丙基苯(1A),1,4-二乙基苯(1B),1,2-二苯基乙烷(1C),1 ,1-苯基乙烷(1D)]是在金属簇质子化,得到氢基簇阳离子[(μ 3 -H)(CpCo)3(μ 3 -η 2:η 2:η 2 -arene)] +(3a中- d)。已经确定了3d [CF 3 COO] - ·H 2 O的晶体结构。形成鲜明对照,用μ衍生物3个-arenes轴承不饱和取代基[芳烃=α甲基苯乙烯(2A),β -甲基苯乙烯(2B),p -methoxystyrene(2C)]占用质子在侧的β碳原子链,得到稳定化的苄基的阳离子[(CpCo)的新型金属簇3 {μ 3 -α,1-η 2:2-4-η 3:4-6-η 3 - (4--R 3)C 6 H ^ 4(1-C(CH 2R
    DOI:
    10.1021/om9605692
  • 作为产物:
    描述:
    氢气 在 catalyst: 10percent Pd/C 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以93%的产率得到((C5H5)Co)3(μ3-η(2):η(2):η(2)-1,1-diphenylethane)
    参考文献:
    名称:
    有机金属簇配合物,具有封端的芳烃配体,9 1。在[{(C侧链的氢化5 ħ 5)有限} 3(μ 3簇配合物的合成和结构[{(C:-alkenylbenzene)] 5 ħ 5)有限} 3(μ 3 - η 2:η 2:η 2 -C 6 ħ 5 -CHR 1 -CH 2 - [R 2)] 2
    摘要:
    催化氢化(1个ħ 2中的侧链的CC双键,20°C,Pd / C催化剂)的面部的簇配合物[{(C的链烯基苯配体5 ħ 5)有限公司} 3 { μ 3 -C 6 ħ 5(CR 1 2)(CHR 2)}] 2B - ç得到衍生物[{(C 5 H ^ 5)有限公司} 3 { μ 3 -C 6 ħ 5(CHR 1)(CH 2 - [R 2 }}] 3b– d高收率(b,R 1 = CH 3,R 2 = H;c,R 1 = H,R 2 = Ph;d,R 1 = Ph,R 2 = H)。确定了3c和3d的X射线晶体和分子结构。在这两种衍生物面部μ 3 - η 2:η 2:η 2配位一个苯基环的三钴簇的被发现。晶体中可能存在两个可能的非对映异构体之一。3d。膨胀μ 3 -苯基环显示出小但有统计学显著凯库勒型(三角)的失真。在溶液中的位阻的旋转μ 3个-arenes上的顶部的[(C 5 H ^ 5)CO]
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)00594-4
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