3-amino-N-(4-methoxy-3-trifluoromethyl-phenyl)-4-methyl-benzamide | 940311-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-(4-methoxy-3-trifluoromethyl-phenyl)-4-methyl-benzamide
• 英文别名: 3-amino-N-[4-methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methylbenzamide
• CAS: 940311-45-5
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃N₂O₂
• 分子量: 324.303
• InChiKey: ICFWMKHWGKSYOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲硫基嘧啶[5,4-d]并嘧啶 、 3-amino-N-(4-methoxy-3-trifluoromethyl-phenyl)-4-methyl-benzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-[4-methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-3-[(6-methylsulfanylpyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO [5, 4-D] PYRIMIDINES AS CELL PROLIFERATION INHIBITORS

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R1至R4、X1、X1、X3、L1和L2如权利要求1中定义的那样，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并且在此类治疗中的使用。

  公开号：

  US20120094975A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-3-nitrobenzamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-amino-N-(4-methoxy-3-trifluoromethyl-phenyl)-4-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDO [5,4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF TYROSINE KINASES
  [FR] DÉRIVÉS PYRIMIDO-[5,4-D]-PYRIMIDINE POUR L'INHIBITION DES TYROSINE-KINASES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中基团R1至R4、X1、X2、X3、X4、X5、Q、L1和L2的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病，以及这些化合物的药物制剂和配方。

  公开号：

  WO2010094695A1

文献信息

• 3-(Substituted Amino)-Pyrazolo[3, 4-D]Pyrimidines as Ephb and Vegfr2 Kinase Inhibitors
  申请人：Holzer Philipp

  公开号：US20080275054A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidines of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物，其化学式为，在该式中，所有变量均如规范中定义的那样，以自由形式或盐形式存在，以及其制备方法，其作为药物的用途以及包含它们的药物。
• Pyrazolo[1,5-A]Pyridine-3-Carboxylic Acids as Ephb and Vegfr2 Kinase Inhibitors
  申请人：Imbach Patricia

  公开号：US20080300245A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention relates to novel pyrazolo[1,5a]pyridine-3-carboxylic acid compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新型的吡唑并[1,5a]吡啶-3-羧酸化合物，其化学式如下，在规范中定义的所有变量中，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备、作为药物的使用和包含它们的药物。
• 3-Amino-pyrazole-4-carboxamide derivatives useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Holzer Philipp

  公开号：US20100093821A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新型杂环化合物，其化学式为，在该式中，所有变量均如规范中所定义，以自由形式或盐形式存在，涉及其制备，用作药物以及包含它们的药物。
• PYRIMIDO [5,4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF TYROSINE KINASES
  申请人：Ettmayer Peter

  公开号：US20120046270A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein the groups R 1 to R 4 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , Q, L 1 and L 2 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, as well as pharmaceutical preparations and formulations of these compounds.

  本发明涵盖了通式（1）的化合物，其中R1到R4，X1，X2，X3，X4，X5，Q，L1和L2的基团如权利要求1中所定义，这些化合物适用于治疗由细胞过度增殖或异常增殖所特征的疾病，以及这些化合物的制药制剂和配方。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACIDS AS EPHB AND VEGFR2 KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1963316A2

  公开（公告）日：2008-09-03