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3,6-diphenylisoxazolo<5,4-d>pyrimidine | 5994-01-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,6-diphenylisoxazolo<5,4-d>pyrimidine
英文别名
3,6-diphenyl-isoxazolo[5,4-d]pyrimidine;3,6-Diphenylisoxazolo<5.4-d>pyrimidin;3,6-Diphenyl-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidine
3,6-diphenylisoxazolo<5,4-d>pyrimidine化学式
CAS
5994-01-4
化学式
C17H11N3O
mdl
——
分子量
273.294
InChiKey
DRIIBZGEKXJCHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162-163 °C
  • 沸点:
    394.3±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Polynuclear isoxazole types—III
    作者:G. Desimoni、P. Grünanger、P. Vita Finzi
    DOI:10.1016/0040-4020(67)85013-0
    日期:1967.1
    The reaction of 3-phenyl-5-aminoisoxazole-4-carboxamide with acyl chlorides gave variable amounts of 3-phenyl-4-cyano-5-acylaminoisoxazoles and 3-phenyl-6-alkyl(or aryl)isoxazolo-[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-ones. Some reactions of the latter and transformations in the pyrazolo[3,4-d]-pyrimidine ring system have been described.
    3-苯基-5-异恶唑-4-羧酰胺与酰的反应产生了可变数量的3-苯基-4-基-5-酰基异恶唑和3-苯基-6-烷基(或芳基)异恶唑-[5,4 -d]嘧啶-4(5H)-一个。已经描述了后者的一些反应和吡唑并[3,4-d]-嘧啶环系统中的转化。
  • Yamanaka,H.; Sakamoto,T., Heterocycles, 1977, vol. 7, p. 51 - 55
    作者:Yamanaka,H.、Sakamoto,T.
    DOI:——
    日期:——
  • SAKAMOTO TAKAO; YAMANAKA HIROSHI; SHIOZAWA AKIRA; TANAKA WATARU; MIYAZAKI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 6, 1832-1835
    作者:SAKAMOTO TAKAO、 YAMANAKA HIROSHI、 SHIOZAWA AKIRA、 TANAKA WATARU、 MIYAZAKI+
    DOI:——
    日期:——
  • YAMANAKA H.; SAKAMOTO T.; SHIOZAWA A., HETEROCYCLES, 1977, 7, NO 1, 51-55
    作者:YAMANAKA H.、 SAKAMOTO T.、 SHIOZAWA A.
    DOI:——
    日期:——
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