2--4(3H)-quinazoline | 84148-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2--4(3H)-quinazoline
• 英文别名: 2-(4-chloro-N-butylamino)-4(3H)-quinazolone；2-[4-chlorobutyl(methyl)amino]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 84148-67-4
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃O
• 分子量: 265.743
• InChiKey: WEIZKWRYRKJYLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2--4(3H)-quinazoline 在 1-甲基吡咯烷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.33h， 以87.5%的产率得到4-chloro-2-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines. II. Formation mechanism of 2-(N-alkyl-N-(.OMEGA.-chloroalkyl)amino)-4-chloroquinazolines.

  摘要：

  2，4 (1H，3H)-喹唑啉二酮很容易与 N-烷基环胺在磷酰氯中发生 von Braun 型反应，依次生成 4-氧代-3，4-二氢喹唑啉基二氯磷酸酯和 N-烷基-N-（4-氧代-3，4-二氢-2-喹唑啉基）环氯化铵；后者分解生成一种新的叔胺，即 2-[N-烷基-N-(ω-氯烷基)氨基]-4-氯喹唑。讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3121
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 2,4-喹唑啉二酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以78.3%的产率得到2--4(3H)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines. II. Formation mechanism of 2-(N-alkyl-N-(.OMEGA.-chloroalkyl)amino)-4-chloroquinazolines.

  摘要：

  2，4 (1H，3H)-喹唑啉二酮很容易与 N-烷基环胺在磷酰氯中发生 von Braun 型反应，依次生成 4-氧代-3，4-二氢喹唑啉基二氯磷酸酯和 N-烷基-N-（4-氧代-3，4-二氢-2-喹唑啉基）环氯化铵；后者分解生成一种新的叔胺，即 2-[N-烷基-N-(ω-氯烷基)氨基]-4-氯喹唑。讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3121

文献信息

• Miki, Hideki, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 7 - 9
  作者：Miki, Hideki

  DOI：——

  日期：——
• Miki, Hideki, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 15 - 18
  作者：Miki, Hideki

  DOI：——

  日期：——
• MIKI, HIDEKI, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 1, 15-18
  作者：MIKI, HIDEKI

  DOI：——

  日期：——
• MIKI, HIDEKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 9, 3121-3124
  作者：MIKI, HIDEKI

  DOI：——

  日期：——