N,N'-((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(2-(2-(allyloxy)ethoxy)benzamide) | 876396-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(2-(2-(allyloxy)ethoxy)benzamide)
• CAS: 876396-24-6
• 化学式: C₃₉H₄₂N₂O₈
• 分子量: 666.771
• InChiKey: KDLJKFFDZMWPTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  113.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(2-(2-(allyloxy)ethoxy)benzamide) 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (34Z)-10,14,29,32,37,40-hexaoxa-3,21-diazapentacyclo[39.4.0.04,9.015,20.023,28]pentatetraconta-1(45),4,6,8,15,17,19,23,25,27,34,41,43-tridecaene-2,22-dione 、
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位有效合成18-40元大环聚乙二酰胺和聚草酸四酰胺

  摘要：

  合适的1，ω-二烯的闭环易位反应导致了使用Grubbs催化剂以有效的合成方法制备相应的具有18-40元成员环大小的大环聚乙二酰胺和四酰胺的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.031
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-allyloxyethoxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N'-((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(2-(2-(allyloxy)ethoxy)benzamide)
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位有效合成18-40元大环聚乙二酰胺和聚草酸四酰胺

  摘要：

  合适的1，ω-二烯的闭环易位反应导致了使用Grubbs催化剂以有效的合成方法制备相应的具有18-40元成员环大小的大环聚乙二酰胺和四酰胺的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.031