2-allyloxybenzaldehyde phenylhydrazone | 78386-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyloxybenzaldehyde phenylhydrazone
• 英文别名: N-[(E)-(2-prop-2-enoxyphenyl)methylideneamino]aniline
• CAS: 78386-61-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: IMFHAMBNCMRRDT-GHRIWEEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxybenzaldehyde phenylhydrazone 、 甲酸 生成 2-Phenyl-2,3,3a,4-tetrahydrochromeno<4,3-c>pyrazol
  参考文献：
  名称：

  FOUCHET B.; JOUCLA M.; HAMELIN J., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 14, 1333-1336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻丙烯基氧基苯甲醛 、 4-硝基苯肼 、 溶剂黄146 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHIMIZU, TOMIO;HAYASHI, YOSHIYUKI;KITORA, YOSHITAKA;TERAMURA, KAZUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 8, 2450-2455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• X=Y-ZH Systems as potential 1,3-dipoles
  作者：Ronald Grigg、Marie Dowling、Maurice W. Jordan、Visuvanathar Sridharan、Sunit Thianpatanagul

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87793-0

  日期：——

  Hydrazones of aldehydes and ketones undergo intermolecular cycloaddition to electronegative olefins via azomethine imines, formed by a formal 1,2-prototropic shift, in low to moderate yield on heating in xylene or ethanol. In some instances the reaction is diverted to give products derived (at least formally) from an ene reaction. Similar intramolecular cycloadditions occur with unactivated terminal

  醛和酮的dra通过在正式的1,2-质子转移反应中形成的偶氮甲亚胺，在二甲苯或乙醇中加热时，产率低至中等，从而发生分子间环加成反应。在某些情况下，使反应转向以产生（至少正式地）衍生自烯反应的产物。未活化的末端烯烃和炔烃也会发生类似的分子内环加成反应。
• Cycloadditions intramoleculaires cationique 3+ + 2 et dipolaire-1,3 de phenylhydrazones.
  作者：B Fouchet、M Joucla、J Hauelin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90310-7

  日期：1981.1
• GRIGG, RONALD;DOWLING, MARIE;JORDAN, MAURICE W.;SRIDHARAN, VISUVANATHAR;T+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5873-5886
  作者：GRIGG, RONALD、DOWLING, MARIE、JORDAN, MAURICE W.、SRIDHARAN, VISUVANATHAR、T+

  DOI：——

  日期：——