1-(1-naphthyl)-1-(2-hydroxyphenyl)methylenimine | 1062322-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-naphthyl)-1-(2-hydroxyphenyl)methylenimine
• 英文别名: 2-(Naphthalene-1-carboximidoyl)phenol
• CAS: 1062322-50-2
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: WBTRKJLEQFFVKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-naphthyl)-1-(2-hydroxyphenyl)methylenimine 、 2-((E)-(((1R,2R)-2-aminocyclohexyl)imino)(naphthalen-2-yl)methyl)phenol 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到2-((E)-(((1R,2R)-2-(((E)-(2-hydroxyphenyl)(naphthalen-1-yl)methylene)amino)cyclohexyl)imino)(naphthalen-2-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  水可以使受阻酮亚胺和β-氨基醇之间进行转移，并选择性保护邻位二胺骨架

  摘要：

  水通过转导协议介导了新的受阻席夫碱的合成。该方法的特征在于，它既可以调节取代基的空间和电子因子，也可以邻位二胺的单胺化，这有可能促进对不对称金属配体的一锅法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.013
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 、 1-溴代萘 在 magnesium 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1-(1-naphthyl)-1-(2-hydroxyphenyl)methylenimine
  参考文献：
  名称：

  水可以使受阻酮亚胺和β-氨基醇之间进行转移，并选择性保护邻位二胺骨架

  摘要：

  水通过转导协议介导了新的受阻席夫碱的合成。该方法的特征在于，它既可以调节取代基的空间和电子因子，也可以邻位二胺的单胺化，这有可能促进对不对称金属配体的一锅法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.013