2-((E)-(((1R,2R)-2-(((E)-(2-hydroxyphenyl)(naphthalen-1-yl)methylene)amino)cyclohexyl)imino)(naphthalen-2-yl)methyl)phenol | 1245607-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((E)-(((1R,2R)-2-(((E)-(2-hydroxyphenyl)(naphthalen-1-yl)methylene)amino)cyclohexyl)imino)(naphthalen-2-yl)methyl)phenol
• CAS: 1245607-26-4
• 化学式: C₄₀H₃₄N₂O₂
• 分子量: 574.722
• InChiKey: FKIJKYCJRNQGHX-DFZVSRGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-naphthyl)-1-(2-hydroxyphenyl)methylenimine 、 2-((E)-(((1R,2R)-2-aminocyclohexyl)imino)(naphthalen-2-yl)methyl)phenol 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到2-((E)-(((1R,2R)-2-(((E)-(2-hydroxyphenyl)(naphthalen-1-yl)methylene)amino)cyclohexyl)imino)(naphthalen-2-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  水可以使受阻酮亚胺和β-氨基醇之间进行转移，并选择性保护邻位二胺骨架

  摘要：

  水通过转导协议介导了新的受阻席夫碱的合成。该方法的特征在于，它既可以调节取代基的空间和电子因子，也可以邻位二胺的单胺化，这有可能促进对不对称金属配体的一锅法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.013